Nauka
inżynieria genetyczna
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
33. Aby komórki E.Coli uległy transformacji cząsteczkami rekombinowanych plazmidów komórki te
muszą być:
a) Komórkami szczepu patogennego
c) Kompetentne
e) Poddane szokowi termicznemu, tj. umieszczone w temperaturze 40 st. C
b) W fazie stacjonarnej logarytmicznej
d) Zróżnicowane
Pytanie 34
e34. Które z poniższych
elementów są konieczne do przeprowadzenia ekspresji sekwencji kodującej
genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej:
c)prokariotyczna sekwencja terminacji transkrypcji
b)silny i jednocześnie regulowany promotor prokariotyczny
d)sekwencje intronowi
e)eukariotyczna polimeraza RNA
a)sekwencja wiążąca rybosomy
Pytanie 35
.35. Jeżeli fragment
sekwencji nici DNA, która podlega sekwencjonowaniu jest
5’-AAACCCGGGTTTAAACCCGGGTTT-3’, to sekwencja oligonukleotydu, który ma być użyty jako
starter/prajmer powinna być:
c) 3’-TTTGGGCCCAAA-5
e) żadna z powyższych sekwencji
b)5’-TTTGGGCCCAAA-3’
a)3’-AAACCCGGGTTT-5’
d)5’-AAACCCGGGTTT-3’
Pytanie 36
36. Eksperyment, którego celem jest określenie profilu genetycznego w oparciu o PCR, w trakcie
którego wykorzystywanych jest jednocześnie kilka różnych zestawów starterów, nazywamy:
e)elektroforezą kapilarną
b)analizą wieloalliczną
c)haplotypowaniem
d)multipleksowym PCR
a)analizą polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP, restriction fragment length polimorphism)
Pytanie 37
37. Które z opisanych poniżej problemów/ zjawisk mogą być przyczyną nieskutecznej ekspresji
cDNA genu eukariotycznego w komórce bakteryjnej, przejawiającej się brakiem rozpuszczalnego
produktu białkowego:
d) Niezdolność komórki bakteryjnej do glikozylacji
e) Obecność sekwencji o zbliżonej do sekwencji terminacyjnej bakterii
b) Nieoptymalne użycie kodonów
c) Niejednoznaczność kodu genetycznego
a) Obecność sekwencji intronowych
Pytanie 38
38. Które poniższych enzymów nie są potrzebne przy tworzeniu cDNA na matrycy z mRNA
b)rybonukleaza H
a)polimeraza DNA I
d)odwrotna transkryptaza
e)polimeraza RNA
c)oligo(T)
Pytanie 39
39. Który z podanych niżej związków jest
odpowiednim substratem do radioaktywnego
znakowania 5’ końca startera, który zostanie wykorzystany do PCR, mającego na celu otrzymanie
fragmentu DNA zawierającego znacznik 32P na jednym z 5’ końców:
a)dATP, znakowany 32P w pozycji gamma
d)[alfa-32P]-dATP
e)[gamma-32P]-ATP
b)ATP, znakowany w pozycji alfa
c)DTP, znakowany w pozycji alfa
Pytanie 40
40. W celu przeprowadzenia trawienia enzymem restrykcyjnym XYZ do 14ml próbki zawierającej
DNA dodano 2 ml odpowiedniego dla tego enzymu buforu, 2 ml roztworu zawierającego enzym i 2
ml wody destylowanej, tak przygotowana mieszanina reakcyjna pozwoliła na otrzymanie
prawidłowych i z dobrą wydajnością produktów. Wiedząc, że optymalne dla enzymu XYZ stężenie
NaCl wynosi 100mM można wywnioskować iż w buforze wyjściowym wartość stężenia tej soli
wynosi:
a) 100mM
e) trudno powiedzieć bo za mało informacji
b) 1000mM
c) 50mM
d) 500mM