Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

inżynieria genetyczna

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 105

106. Obserwowane pasma obrazują wszystkie produkty jakie powstały w wyniku trawienia długiego fragmentu, które z poniższych twierdzeń są prawdziwe

też poczytać w bazie bo nie ma chyba dokładnej odpowiedzi

Pytanie 106

107. Jaka technika może być użyta do inaktywacji genu bez uszkodzenia jego sekwencji ?

e) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego

d) nadeksperesja produktu allelu dominującego negatywnego

a) nokaut genu

c) interferencja RNA

b) nokaut genu z systemem rekombinacji Cre-Lox / LOP-Cre

Pytanie 107

108. Która z podanych poniżej metod, używanych do funkcjonalnej inaktywacji genu, powodują zmianę jego sekwencji:

d) nadekspresja produktu allelu recesywnego negatywnego

b) interferencja RNA (ang.: RNAi, RNA interference)

c) nadekspresja produktu allelu dominującego negatywnego

e) metoda wykorzystująca system rekombinacyjny LoxP-Cre

a) nokaut genu

Pytanie 108

109. Cechy charakterystyczne dla ligazy:

c) z taką samą efektywnością łączy końce lepkie, jak i tępe

b) potrzebuje ATP lub NAD+

d) tworzy wiązanie pomiędzy grupa 5’-OH a 3’-fosforanową

e) żadna z powyższych

a) syntetyzuje DNA na matrycy RNA

Pytanie 109

110. Jakie czynniki są w mieszaninie reakcyjnej w metodzie dideoksy Sangera? W pytaniu powinno być sprecyzowane czy chodzi o Sangera klasycznego (czyli znakowanie promieniotwórcze) czy wersję alternatywną (znakowanie fluorescencyjne)

c) 2’3’ – dideoksyanologi jednego z 4 nukleotydow tak

a) dNTP

b) 2’3’ – dideoksyanologi wszystkich 4 nukleotydów

d) trifosforany nukleozydów (NTP)

e) 2’5’ - dideoksyanologi

Pytanie 110

111. Pojedyncza mieszanina reakcyjna stosowana w sekwencjonowaniu termicznym (thermal cycle sequencing) musi zawierać:

c) 2’,3’-dideoksyanalogi czterech nukleotydów

a) dNTP

b) trifosforany rybonukleozydów

d) 2’,3’-dideoksyanalog jednego z czterech nukleotydów

e) fragment Klenowa termostabilna polimeraza (np. Taq)

Pytanie 111

112. Do czego można użyć techniki PCR?

c) bezpośredniej izolacji (powielenia) fragmentu / sekwencji genu prokariotycznego

b) do przygotowania / konstruowania sondy DNA w celu przeszukiwania biblioteki cDNA

e) Przeprowadzenia wszystkich eksperymentów, wymienionych w punktach A), B), C) i D) / wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

a) do bezpośredniego powielenia fragmentu RNA, jeżeli znamy sekwencje sąsiadujące z tym fragmentem (sekwencje okalające)

d) przygotowania, która posłuży analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)

Pytanie 112

113. Po PCR otrzymuje się fragment zawierający AAA na 3’końcu. Czego należy użyć, aby w 1 etapie otrzymać DNA o końcach tępych i wbudować do wektora, którego końce zaopatrzone są w sekwencję złożoną z TTT? / Jak należy skonstruować prawidłowy wektor dla tego fragmentu?

a) terminalna transferaza

e) dideoksy TTP

f) odwrotna transkryptaza

b) dTTP

c) polimeraza Taq

d) polimeraza Vent

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 1

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+