Nauka
inżynieria genetyczna
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 81
81.Zakładajac ze polimeraza Taq nie traci aktywności, a substraty PCR nie ulegają
rozkładowi, można powiedzieć, że docelowa sekwencja DNA jest powielona po n-cyklach:
c) n razy
b) 2n razy
d) n2n razy
a) n2 razy
e) 2(n-2) razy
Pytanie 82
83. Spośród podanych
temperatur wybrać która z największym powodzeniem da wydajne
otrzymanie produktów PCR przeprowadzając dla startera 5’
GGTAATCGGTTAGGCTCC3’:
b) 72°C
c) 59°C
e) żadna
d) 55°C
a) 56°C
Pytanie 83
84.Który z podanych czynników istotny dla jednej z metod pozwalających na otrzymanie
cDNA jest głównym winowajcą odpowiedzialnym za brak w cDNA informacji reprezentującej 5’
koniec transkryptu:
a) 5’AGCAATGG3’ 3’TCGT5’
c) 5’AGCAATGG3’ 3’TCGTTACC5’
d) 5’AGGAA3’ 3’TCGTTACC5’
e) nie wiadomo
b) 5’AGCAATGG3’ 3’ACC5’
Pytanie 84
85.Wektor plazmidowy zawiera gen markerowy odpowiadający za odporność na erytromycynę
(EryR) i gen markerowy odpowiedzialny za oporność na ampicylinę. Gen AmpR został przecięty
enzymem restrykcyjnym a powstały w ten sposób plazmid połączono z fragmentem 1000pz o
końcach komplementarnych do wektora. Które z poniższych fenotypów maja komórki
transformowane:
b) niewrażliwe na ampicylinę i wrażliwe na erytromycynę
d) wrażliwe na ampicylinę i niewrażliwe na erytromycynę
e) nie wiadomo
a) niewrażliwe na ampicylinę i niewrażliwe na erytromycynę
c) wrażliwe na ampicylinę i wrażliwe na erytromycynę
Pytanie 85
86.Kolista cząsteczka DNA posiada n-miejsc restrykcyjnych EcoRI. Ile fragmentów DNA
powstanie po całkowitym jej strawieniu?
NIE MA TU ODPOWIEDZI DOBREJ ZAZNACZONEJ
Pytanie 86
87. Pożywka płynna M9: tutaj też nie czaję co ma być jako dobra odpowiedź
Pytanie 87
88. W celu otrzymania preparatu DNA plazmidowego z kom. bakteryjnej dodano NaOH w
takiej ilości, iż wartość pH wynosila ok. 12,35. Które z opisow sa prawdziwe: /
Przygotowano ekstrakt z DNA, do którego dodano NaOH przez co pH zwiększyło się do
12,35. Jakie cechy tego eksrtaktu:
G) po zakwaszeniu do ph 7.0 DNA plazmidowy asocjuje z DNA bakteryjnym wytłumaczenie poniżej
F) w tych warunkach denaturacji nie ulegnie cDNA może ulec, ponieważ jest liniowe
B) w takich warunkach do formy jednoniciowej nie ulegnie denaturacji tylko superzwinięty DNA (supercoiled)
H) po zkwaszeniu do ph 7.0 DNA chromosomalny bakteryjny asocjuje z DNA plazmidowym
A) w tych warunkach caly dsDNA jaki znajdowal sie w komorce ulegl denaturacji do formy jednoniciowej
C) w tych warunkach wszystkie koliste czasteczki ulegaja dysocjacji plazmidowe DNA
D) po zakwaszeniu (do pH ok. 7,00) ekstraktu łatwo można oddzielić zdenaturowany DNA plazmidowy od DNA chromosomowego bakterii denaturacji ulega DNA chromosomowy,
E) po zakwaszeniu ekstraktu do pH ok. 7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA chromosomowy bakterii moze byc latwo oddzielony od plazmidowego
Pytanie 88
89. Pewien student zamierzał otrzymać bibliotekę z mutacjami kasetowymi w obrębie
centrum aktywnego enzymu XYZ. Gen XYZ dał do wektora pUC18, wstawił go tak, że nie
zaburzał ramki odczytu LacZ', czyli gdy dało sie do odpowiedniej komórki (takiej, w której
daje sie prowadzić selekcję biało-niebieską) powstaje aktywna B-galaktozydaza. wyciął
kasetę, którą chciał zmienić, oddzielił przez elektroforezę od reszty wektora, wziął wektor
bez kasety i fosfatazą usunął reszty fosforanowe z 5' końców - żeby nie doszło do
samoligacji wektora, po czym dodał syntetyczne oligonukleotydy.
f) to jest popierdolone zadanie, układane przez idiotę, gdzie treść jest wzięta z kosmosu, a student który wykonywał ten eksperyment łamie wszelkie prawa inżynierii genetycznej Nie wiadomo o co chodzi w tym zadaniu, treść jest mało jasna i nieprecyzyjna, czegoś brakuje, gdzie ta kaseta – równie dobrze mógł wyciąć kawałek LacZ’ . Ktoś niedokładnie przepisał treść zadania generalnie jest tak ! nietransformowane – nie rosną na ampi transformowane nierekombinowane – z X-Gal produkt niebieski transformowane rekombinowane – z X-Gal produkt biały