Nauka
BIOCHA EGZAMIN 2016/17 I TERMIN
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest
nieprawidłowe:
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
Pytanie 50
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosfofruktokinazy-1
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Pytanie 51
Jeśli stężenie substratu w reakcji enzymatycznej jest równe 1⁄2 Km,
to prędkość początkowa reakcji wynosi:
0,67 v-max
0,25 v-max
0,50 v-max
0,33 v-max
Pytanie 52
Który z podanych typów kwasów nukleinowych zawiera najwięcej
zmodyfikowanych reszt zasadowych:
heterogenny jądrowy RNA (hnRNA)
drobnocząsteczkowy jądrowy RNA (snRNA)
rybosomalny RNA (rRNA)
przenośnikowy RNA (tRNA)
Pytanie 53
62-letnia pacjentka zgłosiła się do izbę przyjęć z żółtaczką, która nasilała się w ciągu ostatnich 3
miesięcy. Pacjentka skarży się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców
oraz na znaczną utratę masy ciała. Pacjentka zwróciła też uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są
odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej
oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) był
nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost fosfatazy alkalicznej w osoczu. W
badaniach USG nie uwidoczniono kamieni żółciowych . Która diagnoza jest najbardziej
prawdopodobna:
zespół Gilberta
zakaźne zapalenie wątroby
zespół Criglera-Najjara typu
rak trzustki
Pytanie 54
Pacjent zażywa dikumarol w celu zmniejszenia krzepliwości krwi. Lek ten jest metabolizowany przez:
CYP2A6
CYP2E1
CYP2C9
CYP1A1
Pytanie 55
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę
metaboliczną, której powodem może być:
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą
wszystkie odpowiedzi są poprawne
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Pytanie 56
Szlak wewnątrzpochodny obejmuje czynniki XII, XI, IX, VIII i X oraz prekalikreinę, wielkocząsteczkowy
kininogen, jony Ca i fosfolipidy płytek krwi. Doprowadza on do:
czynnika XIa w obecności jonów Ca aktywuje czynnik IX do IXa, który wchodzi w skład tenazowego kompleksu aktywnego
kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
powstania aktywnego czynnika Xa