Nauka
Kolos VI 24-30
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
18. Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być:
L-cysteina
L-alanina
L-metionina
L-arginina
Pytanie 18
19. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji:
lizyna, treonina, tryptofan
metionina, walina, cysteina
hydroksyprolina, izoleucyna, walina
prolina, treonina, lizyna
Pytanie 19
20. Glutamina:
jest substratem dla AspAT i AlAT
u człowieka występuje tylko w świetle jelita gdzie jest syntetyzowana przez bakterie
jest toksyczna dla komórek człowieka
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
Pytanie 20
21. Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w:
1) syntezie zasad purynowych,
2) syntezie zasad
pirymidynowych,
3) syntezie aminocukrów,
4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi,
5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
2, 4
1, 3
1, 2, 3, 4, 5
1, 2, 3
Pytanie 21
Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy
produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny?
Seryna
Glutamina
kwas glutaminowy
cysteina
Pytanie 22
24. Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z:
proliny
asparaginy
glutaminy
seryny
Pytanie 23
Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów
deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa
NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa
NADP+, reduktaza tioredoksynowa
Pytanie 24
27. Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są:
hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej
kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF