Pirolaza tryptofanowa powoduje otwarcie pierścienia indolowego i wbudowanie dwóch atomów tlenu cząsteczkowego w wyniku czego powstaje N-formylokinurenina

A,B,C

Wada dehydrogenazy 4-hydroksyprolinowej jest przyczyną łagodnej hiperhydroksyprolinemii

Pytanie 3

18. Hiperprolinemia typu II to:

Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu aminotransferazy prolinowej

Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej

Brak prawidłowej odp

Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy prolinowej

Pytanie 4

Hiperbilirubinemia sprzężona, będąca wynikiem mutacji w genie MRP-2 odpowiada zespołowi:

Dubin-Johnsona

Crigler-Najjar typu I

Gilberta

Rotora

Pytanie 5

Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące reakcji transaminacji:

do przebiegu tych reakcji niezbędna jest witamina B2

c. w reakcjach tych grupy aminowe mogą być przenoszone na: alfa-ketoglutaran, szczawiooctan, asparaginian

donorami grup aminowych w tej reakcji mogą być wszystkie aminokwasy

brak prawidłowej odp

Pytanie 6

Który z poniższych związków nie może powstać z tryptofanu:

serotonina

niacyna

melanina

melatonina

Pytanie 7

Cystatonina to:

produkt pośredni w przemianie metioniny

choroba spichrzeniowa cystyny

prekursor homocysteiny

Zaburzenie nerkowego wchłaniania zwrotnego cystyny

Pytanie 8

Amfiboliczny glutaminian może powstać z:

metioniny, argininy, proliny

argininy, proliny, histydyny

alaniny, seryny, histydyny

asparaginy, glicyny, proliny

Następne pytania Pozostało stron: 6

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+