Nauka
Kolos VI 59-67
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe
cysteina, tyrozyna i hydroksylizyna powstają z aminokwasów egzogennych, odpowiednio z: metioniny, fenyloalaniny i lizyny
Serotonina powstaje z tyrozyny w reakcjach hydroksylacji, a następnie dekarboksylacji
usunięcie azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną wszystkich aminokwasów
Zaburzenia metaboliczne katabolizmu tyrozyny obejmują chorobę moczu o zapachu syropu klonowego, acydemię izowalerianową oraz acydurię metylomalonową
Pytanie 34
Urydyna jest
nukleozydem
skrótowo określana jako UMP
nukleotydem
zasadą purynową
Pytanie 35
Zaburzenie określano jako hiperamonemia typu 2 związane jest z defektem enzymu
syntazy N-acetyloglutaminianu
arginazy
syntetazy karbamoilofosforanowej I
transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 36
Który z metabolitów jest akceptorem reszt amonowych we wszystkich reakcjach transaminacji?
alfa-ketoglutaran
pirogronian
mleczan
szczawiooctan
Pytanie 37
Które z poniższych zdań opisuje degradacji białek w cytozolu przy udziale ubikwityny?
proces jest zależny od ATP
synteza N-końcowa ubikwityny wiąże się kowalencyjnie z białkiem, które ma ulec degradacji
jedna cząsteczka ubikwityny wiąże się z cząsteczką białka, które ma ulec degradacji
proces jest katalizowany przez jeden enzym
Pytanie 38
wskaż prawidłową odpowiedź
zespół Rotora jest związany z mutacją w genie MRP-2
w zespole Criglera-Najjara typu I (typu II?) stężenie bilirubiny pod wpływem fenobarbitalu prowadzi do obniżenia bilirubiny o co najmniej 30%
w żółtaczce miąższowej obserwujemy: ↑LpX, ↓LDH4,LDH5, odczyn van den Berga pośredni
w niedokrwistości hemolitycznej obserwujemy ↑ bilirubiny niesprzężonej, ↑ALAT i AspAT, bilirubina w moczu
Pytanie 39
18. Hiperbilirubinemia niesprzężona, będąca wynikiem mutacji w genie kodującym UGT bilirubinową, powodującą całkowitą nieaktywność tego enzymu, odpowiada zespołowi
Criglera-Najjara typu I
Rotora
Gilberta
Dubina-Johnsona
Pytanie 40
Która z poniższych chorób spowodowana jest zaburzeniem metabolizmem aminokwasów aromatycznych
alkaptonuria
wszystkie wymienione choroby
choroba moczu “o zapachu syropu klonowego”
dna moczanowa