Nauka
Kolos VI str 3-9
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Produktem katabolizmu pirymidyn nie jest
β- aminoizomaślan
CO2, NH3
β - alanina
pseudourydyna
Pytanie 18
Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych
homocysteiny
metioniny
homoseryny
tauryny
Pytanie 19
Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:
yrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową
kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny
glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy
cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy p
Pytanie 20
Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobne objawy. Stężenie, których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjenta
lizyny i cysteiny
glicyny i alaniny
fenyloalaniny i tyrozyny
metioniny i cytruliny
Pytanie 21
U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będą występowały następujące objawy:
niewykrywalny poziom ornityny
podwyższony poziom argininobursztynianu
niewykrywalny poziom cytruliny
podwyższony poziom mocznika
Pytanie 22
Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badania wykazały obrzęk stawów i podwyższony poziom kwasu moczowego w surowicy. Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu:
deaminazy adenozyny
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
fosforybozylotransferazy adeninowej
deaminazy AMP
Pytanie 23
Wskaż aminokwasy, które mogą zostać użyte do wytworzenia ciał ketonowych:
Met, Ser, Gly
Asp, Ala, Gln
Phe, Tyr, Ile
Ala, Ile, Leuj
Pytanie 24
Spożyte z pokarmem D-aminokwasy w organizmie człowieka:
w ogóle nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego i są wydalane z kałem
nie są metabolizowane i ulegają wydaleniu z moczem
ulegają epimeryzacji do L-aminokwasów i są wbudowywane do tkanek
są metabolizowane do alfa ketokwasów przy udziale oksydazy D-aminokwasów