Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  
Ustawienia

Nauka

Kolos VI str 3-9

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 9
Wskaż zdanie prawdziwe:
choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych
usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny
blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny
Pytanie 10
N-acetyloglutaminian:
jest inhibitorem obu form CPS
jest aktywatorem CPSII
nasila syntezę kwasu moczowego
jest aktywatorem CPSI
Pytanie 11
Wskaż zdanie fałszywe
arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny
wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej
zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich
Pytanie 12
Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna
Choroba Hartnupów
Hiperfenyloalaninemię
Alkaptonuria
Choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Pytanie 13
Wskaż zdanie prawdziwe:
defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii
niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny
podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan
defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej (ochronoza)
Pytanie 14
Wskaż zdanie prawdziwe:
6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową
po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu
niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej
niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu
Pytanie 15
14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:
monofosforanu guaniny
ksantyny
hipoksantyny
inozyny
Pytanie 16
Wskaż zdanie prawdziwe
treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny.
wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową
blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 3
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+