Nauka
Kolos VI 2018
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo uszeregowano etapy syntezy porfiryn:
D. ALA -> porfobilinogen -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
C.ALA -> porfobilinogen -> koproporfirynogen III -> uroporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
B. ALA -> uroporfirynogen III -> porfobilinogen -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
A. ALA -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> porfobilinogen -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
Pytanie 18
U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały: brak urobilinogenu oraz wysokie stężenie bilirubiny. Mocz pacjenta miał ciemne zabarwienie. Dodatkowo stwierdzono hiperbilirubinemię sprzężoną. Który typ żółtaczki jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
A. żółtaczka miąższowa
B. żółtaczka noworodków
D. żółtaczka cholestatyczna
C. żółtaczka hemolityczna
Pytanie 19
Wybierz prawidłowe zestawienie związków i aminokwasów, które są ich prekursorem:
C. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, melanina – tryptofan, puryny, pirymidyny – glutamina
B. katecholaminy – fenyloalanina, serotonina – tryptofan, histamina – arginina, kreatyna – histydyna
A. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
D. katecholaminy – tryptofan, melanina – tyrozyna, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
Pytanie 20
Rodzice 4-letniego chłopca zauważyli, że jego mocz po pewnym czasie ciemnieje do prawie czarnego koloru. Chłopiec ma zdrowe rodzeństwo i nie ma żadnych innych problemów medycznych. Jego dotychczasowy wzrost i rozwój są prawidłowe. Stężenie, którego z poniższych związków najprawdopodobniej będzie podwyższone u tego pacjenta?
C. metylomalonianu
B. homogentyzynianu
D. fenylopirogronianu
A. α-ketoizowalerianu
Pytanie 21
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katalizowana przez enzymy ludzkie:
C. (NH2) CO + H2O → CO2 +2 NH3
B. Gln + H2O → Glu + NH3
D. Glu + NAD+ → α-ketoglutaran + NADH + H+ + NH3
A. Adenozyna + H2O → Inozyna + NH3
Pytanie 22
Która z poniższych witamin odgrywa największą rolę w procesie transferu azotu z α-aminokwasów do α-ketokwasów:
A. witamina B6
B. tiamina
D. ryboflawina
C. witamina B12
Pytanie 23
Wskaż, który z poniższych związków może być donorem szkieletu węglowego, dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia dwóch atomów azotu z tkanek obwodowych do wątroby:
B.α-ketoglutaran
D. 3-hydroksymaślan
C. mleczan
A.szczawiooctan
Pytanie 24
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące chorób związanych z metabolizmem aminokwasów:
A. w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
B.przyczyną homocystynurii może być defekt β-syntazy cystationinowej, przekształcającej homocysteinę w cystationinę
C.w fenyloketonurii w wyniku braku hydroksylazy fenyloalaninowej nadmierne stężenie fenyloalaniny prowadzi do uruchomienia alternatywnej drogi przemiany tego aminokwasu do fenylopirogronianu, fenylooctanu i fenylomleczanu
D. choroba syropu klonowego charakteryzuje się niedoborem dehydrogenazy α-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami, kompleksu enzymatycznego katalizującego oksydacyjną dekarboksylację leucyny, izoleucyny i waliny