Nauka
Kolos aminokwasy 6 str 45-51
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Enzymem katalizującym wytworzenie karbamoilofosforanu z glutaminy, ATP i CO2 w biosyntezie pirymidyn jest:
c. mitochondrialna transkarbamoilaza ornitynowa
b. cytoplazmatyczna syntetaza karbamoilofosforanowa II
a. mitochondrialna syntetaza karbamoilofosforanowa I
d. cytoplazmatyczna karbamoilotransferaza asparaginianowa
Pytanie 18
Wskaż związek będący substratem dla syntazy spermidynowej:
b. putrescyna
c. spermina
d. S-adenozynometionina
a. spermidyna
Pytanie 19
Wskaż chorobę metaboliczną, która nie jest związana z katabolizmem tyrozyny:
a. tyrozynoza
b. zespół Richner-Hanharta
d. alkaptonuria
c. choroba "moczu o zapachu syropu klonowego"
Pytanie 20
Cystationina rozpada się na:
c. L-cysteinę i alfa-ketomaślan
a. L-cysteinę i propionylo CoA
b. homocysteinę i alfa-ketomaślan
d. homocysteinę i propionylo CoA
Pytanie 21
Biosynteza mocznika zachodzi w czterech etapach, kolejno:
c. transaminacja, oksydacyjna deaminacja glutaminianu, transport amoniaku, reakcje cyklu mocznikowego
d. oksydacyjna deaminacja glutaminianu, transaminacja, transport amoniaku, reakcje cyklu mocznikowego
b. oksydacyjna deaminacja glutaminianu, transport amoniaku, transaminacja, reakcje cyklu mocznikowego
a. transaminacja, transport amoniaku, oksydacyjna deaminacja glutaminianu, reakcje cyklu mocznikowego
Pytanie 22
Wskaż związki, które nie stanowią źródła dla atomów węgla i azotu tworzących pierścień purynowy:
b. N5,N10-metenylotetrahydrofolian, N10-formylotetrahydrofolian
d. arginina, cytrulina, ornityna
a. asparaginian, glicyna, glutamina
c. CO2
Pytanie 23
W hiperfenyloalaninemii typu II występuje defekt:
a. 4-monooksygenazy fenyloalaninowe
b. reduktazy dihydrobiopterynowej
d. fumaryloacetoacetazy
c. 1,2-dioksygenazy homogentyzynianowej
Pytanie 24
Metotreksat jest inhibitorem:
c. reduktazy rybonukleotydowej
d. reduktazy tetrahydrofolianowej
a. reduktazy dihydrofolianowej
b. reduktazy tioredoksyny