Nauka
Biochemia - kolos 6 str. 52-58
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Wskaż enzym, który w swoim miejscu aktywnym nie zawiera selenocysteiny:
dejodynaza
reduktaza tioredoksynowa
peroksydaza glutationowa
hydroksylaza lizylowa
Pytanie 18
Który z poniższych związków nie może powstać z tyrozyny:
tyramina
melatonina
eumelanina
DOPA
Pytanie 19
Aminokwasy przemieniające się do alfa-ketoglutaranu:
arginina, prolina, histydyna, glutamina, glutaminian
Pytanie 20
Pacjent z wrodzoną chorobą ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i udaru. Bez niedokrwistrości megaloblastycznej i z hematokrytem w normie. Prawidłowy stan kwasu foliowego. Defekt enzymu:
dekarboksylaza rozgałęzionych alfa ketokwasów
syntazy cystationinowej
oksydazy lizylowej
syntazy metioninowej
Pytanie 21
Zaznacz prawdę o fenyloalaninie:
jest aminokwasem alifatycznym przemieniającym się do tryptofanu
endogenny aminokwas aromatyczny
żadna odpowiedź nie charakteryzuje poprawnie fenyloalaniny
aminokwas alifatyczny przemieniający się do tyrozyny
Pytanie 22
Amfibolicznym substratem do syntezy aminokwasów nie jest:
alfa-ketoglutaran
3-fosfoglicerynian
histamina
szczawiooctan
Pytanie 23
Wybierz prawidłowe zestawienie związku i produktu, który powstaje w wyniku jego dekarboksylacji:
kwas glutaminowy - serotonina
ornityna -> putrescyna
5-hydroksytryptofan -> histamina
histydyna - kwas gamma-aminomasłowy
Pytanie 24
Putrescyna powstaje w wyniku:
dekarboksylacji ornityny
deaminacji ornityny
dekarboksylacji tauryny
karboksylacji ornityny