Nauka
K6 17-23
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
33.Rodzice półtorarocznego dziecka zgłosili się do lekarza zaniepokojeni opóźnieniem w rozwoju chłopca oraz przygryzaniem warg i palców. Badania laboratoryjne wykazały ponad 2-krotne podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy oraz zwiększone wydalanie kwasu moczowego z moczem. Powyższe objawy najprawdopodobniej wskazują na:
a. niedobór deaminazy adenozyny
a. zespół Lescha-Nyhana
a. dnę moczanową
a. niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
Pytanie 34
34. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. aktywność AlAT i AspAT w normie, hiperbilirubinemia sprzężona i niesprzężona, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
a. podwyższona aktywność AlAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale
Pytanie 35
a.
35.Które z poniższych stwierdzeń dotyczących 1-tygodniowego niemowlęcia płci męskiej z niewykrytą klasyczną fenyloketonurią jest prawidłowe?
a. gdy pacjent osiągnie dorosłość, zaleca się przerwanie leczenia dietetycznego
a. wysoki poziom fenylopirogronianu pojawia się w jego moczu
a. tyrozyna jest engodennym aminokwasem dla tego niemowlęcia
b. należy natychmiast wdrożyć dietę pozbawioną tyrozyny
Pytanie 36
37. U pacjenta zdiagnozowano porfirię wtórną, badania laboratoryjne wykazały zwiększone wydalanie ALA z moczem, a także nagromadzenie w erytrocytach protoporfiryny. Lekarz zlecił oznaczenie stężenia krwi pacjenta pewnego pierwiastka, który hamuje aktywność ferrochelatazy. Zatrucie, którym pierwiastkiem podejrzewa lekarz?
a. ołowiem
a. arsenem
a. rtęcią
a. kadmem
Pytanie 37
38. . U osoby z mutacją w genie kodującym transkarbamoilazę ornitynową można będzie wykryć następujące zaburzenie:
a. podwyższone stężenie kwasu orotowego we krwi
a. złogi kwasu moczowego w stawach
a. podwyższone stężenie cytruliny we krwi
a. zwiększone wydalanie z moczem kwasu argininobursztynowego
Pytanie 38
39. W przypadku żółtaczki hemolitycznej obserwujemy:
a. spadek stężenia albuminy, odczyn van den Berga bezpośredni
a. podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej oraz brak urobilinogenu w moczu
a. odczyn van den Berga pośredni, bilirubina w moczu w normie
a. bilirubina w moczu podwyższona, spadek stężenia urobilinogenu w moczu
Pytanie 39
40.Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące metabolizmu aminokwasów:
a. reakcja oksydacyjnej deaminacji glutaminianu, katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową, umożliwia uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika
a. N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem transkarbamoilazy ornitynowej, enzymu ograniczającego szybkość cyklu mocznikowego
a. transaminacja jest zwykle pierwszą reakcją katabolizmu aminokwasów (z wyjątkiem lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny) i wymaga koenzymu w postaci pirofosforanu tiaminy
a. dodatni bilans azotowy może występować po operacjach, w kwashiorkorze, zaawansowanym raku i w czasie wzrostu
Pytanie 40
41.Wzrost bilirubiny pośredniej jest charakterystyczny dla:
a. zapalenia wątroby, zatkania dróg żółciowych, anemii złośliwej
a. zespołu Dubin-Johnsona, anemii sierpowatokrwinkowejkatech
a. erytroblastozy płodowej i zapalenia wątroby
a. anemii hemolitycznej i zespole Gilberta