Nauka
13-18
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 49
Wskaż, która z poniższych odpowiedzi przedstawia w prawidłowej kolejności wybrane enzymy aktywne
w procesie syntezy hemu
syntaza ALA; syntaza uroporfirynogenowa I;oksydaza protoporfirynogenowa; ferrochelataza
syntaza ALA; oksydaza protoporfirynogenowa; ferrochelataza; syntaza uroporfirynogenowa I
oksydaza protoporfirynogenowa, syntaza ALA; syntaza uroporfirynogenowa I; ferrochelataza
syntaza ALA; oksydaza protoporfirynogenowa; syntaza uroporfirynogenowa I, ferrochelataza
Pytanie 50
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ. Bilirubina sprzężona:
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
jest wydzielana do żółci wbrew gradientowi stężeń na zasadzie transportu aktywnego
w tym wydzielaniu uczestniczy białko MPR-2 (multidrug resistance like protein 2)
bilirubina wolna jest rozpuszczalna w wodzie
Pytanie 51
Niedokrwistość hemolityczna charakteryzuje m.in.
podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej i spadek urobilinogenu w kale
brak bilirubiny w moczu, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu
podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej i bezpośredniej oraz brak urobilinogenu w moczu
podwyższona zawartość sterkobilinogenu w kale i brak bilirubiny w moczu
Pytanie 52
Spośród podanych poniżej stwierdzeń, wskaż zdanie fałszywe
ATP i ubikwityna z reguły uczestniczą w degradacji białek błonowych o długim okresie półtrwania
sekwencje PEST ukierunkowują niektóre białka na drogę szybkiej degradacji
degradacja białek wyznakowanych ubikwityną zachodzi w proteasomach
ubikwityna nie jest przyłączana do białka za pośrednictwem wiązania alfa-peptydowego
Pytanie 53
Pacjent z zespołem Lescha-Nyhana cierpiący na hiperurykemię oraz nadmierną syntezę nukleotydów
purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjach rezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem
jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim:
IMP
ATP
GDP
glutamina
Pytanie 54
Zaznacz odpowiedź fałszywą
prolina nie uczestniczy w transaminacji, dlatego azot tego iminokwasu jest zachowany w trakcie utleniania do dehydroproliny
PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranitanu
alkaptonuria związana jest z brakiem lub niedoborem enzymu dihydrogenazy 4-hydroksyfenylopirogronianowej
5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
Pytanie 55
Wybierz odpowiedź fałszywą
zaburzenia metaboliczne katabolizmu fenyloalaniny obejmuje fenyloketonurię (PKU) i inne hiperfenyloalaninemie
choroba metaboliczna “hiperamonemia typu 2” związana jest z defektem w enzymie syntetazie karbamoilofosforanowej I
aburzenia metaboliczne katabolizmu leucyny, waliny i izoleucyny obejmują hiperwalinemie, chorobę o zapachu syropu klonowego oraz nawracającą ketonurię i acydurię metylomalonylową
fenyloketonurie typu II i III związane z defektem w reduktazie dihydrobiopterynowej
Pytanie 56
Przyporządkuj prawidłowo zespół do enzymu:
Choroba von Gierkiego - fosforybozylotransferaza
Hipourykemia - glukozo-6-fosfataza
Ciężki niedobór immunologiczny - oksydaza ksantynowa
Zespół Lescha-Nyhana - fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa