13-18

cysteina to aminokwas glukogenny, jest przekształcana w pirogronian w dwóch różnych szlakach: bezpośrednie utlenienie lub transaminacja

cysteina powstaje w reakcji transsulfuracji homocysteiny katalizowanej przez beta-syntazę cystationinową, której koenzymem jest wit B6

cysteina uczestniczy w syntezie CoA i glutationu

niedobór witamin: B6, B11 i B12 są pierwotnymi przyczynami hiperhomocysteinemii

fosforybozylotransferaza aedninowa,

fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa

deaminaza adenozynowa, fosforylaza nukleozydów purynowych, oksydaza ksantynowa

CO2, NH3, beta-aminoizomaślan, beta-alanina

FMN

PLP

kwas foliowy

FAD

FAD

PLP - fosforanu pirydoksalu

pirofosforanu tiaminy

NAD+

skutkiem różnych mutacji tego samego genu kodującego dany enzym mogą być identyczne objawy kliniczne

najważniejszym substratem w glukoneogenezie zachodzącej w wątrobie jest glutamina

Zespół Angelmana jest spowodowany defektem enzymu ligazy ubikwityny E3

Po posiłku obfitującym w białko tkanki jelit uwalniają aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, które są następnie wychwytywane przez obwodową tkankę mięśniową

sprzęgania bilirubiny

nie uczestniczy w żadnym z tych procesów

sprzęgania kwasów żółciowych

sprzęgania zarówno kwasów żółciowych, jak i bilirubiny

umożliwia ponowne wykorzystanie pirymidyn (droga Salvege)

hydrolizuje nukleotydy i uwalnia rybozo-1-fosforan

jest niezbędna do utrzymania równowagi pomiędzy mono- i difosforanami nukleotydów ((mio-)kinaza adenylanowa albo deaminaza AMP)

jest wykorzystywana w czasie degradacji puryn