Nauka

13-18

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 9
Cystationina
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
po przyłączeniu cysteiny daje L-homoserynę
po hydrolizie daje homocysteinę i cysteinę
po hydrolitycznym rozbiciu wiązania peptydowego daje homoserynę i cysteinę
Pytanie 10
Ksanturenian jest poprawnie scharakteryzowany w odpowiedzi
jest prekursorem FIGLU
powstaje w wyniku przemian tryptofanu
powstaje w wyniku rozbicia pierścienia aromatycznego 3-hydroksykinureniny
jego wydalanie z moczem może służyć do diagnostyki niedoboru witaminy B1
Pytanie 11
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
zespół Lesch-Nyhana
Nowotwory
Ksantynuria
Pytanie 12
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
niedobór oksydazy ksantynowej
zespół Lescha-Nyhana
choroba von Gierkego
dna moczanowa
Pytanie 13
Sarkozyna to produkt przejściowy w biosyntezie
asparaginy
glicyny
seryny
alaniny
Pytanie 14
Produkty reakcji katalizowanej przez arginazę to
NO i ornityna
NO i mocznik
mocznik i ornityna
cytrulina i mocznik
Pytanie 15
Zaznacz odpowiedź prawdziwą
AspAT i AlAT to enzymy indykatorowe, narządowo specyficzne
AspAT katalizuje przeniesienie grupy aminowej na pirogronian i powstaje asparaginian
fosforan pirydoksalu występuje w miejscu katalitycznym aminotransferaz
aminotransferaza glutaminowa katalizuje przeniesienie grupy aminowej z alfa-aminokwasu na szczawiooctan i powstaje glutaminian i alfa-ketokwas
Pytanie 16
Wskaż lokalizację narządową enzymu transamidynazy arginino-glicynowej:
mięśnie
nerki
wszystkie tkanki organizmu
wątroba
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp