Nauka
Lipidy 36-46
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
20. Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:
b. choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd
c. choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
a. choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid
d. choroba Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid
Pytanie 34
21. Zaznacz odpowiedź prawidłową:
a. w szlaku ketogenezy związek 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest związkiem pośrednim
c. w ketonemii acetooctan jest ciałem ketonowym ilościowo dominującym we krwi i w moczu
b. enzymy odpowiedzialne za powstawanie ciał ketonowych są w cytozolu
d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Pytanie 35
22. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące PGI2
c. powstają w wyniku przemian kwasu arachidonowego
b. są aktywatorami agregacji płytek krwi
d. w ich syntezie biorą udział cyklooksygenazy
a. są wytwarzane w ścianie naczyń krwionośnych
Pytanie 36
25. Zaznacz odpowiedź fałszywą
a. inhibicja COX-1 powoduje podrażnienie żołądka i związana jest z zażywaniem NLPZ
c. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności, cyklooksygenazy i peroksydazy
b. kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2
d. produkt PGH2 to endoperoksyd, który ulega przemianie do prostaglandyn D i E, TXA2 i PGI1
Pytanie 37
26. Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:
d. są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach
a. nie mogą być utleniane
b. są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane
c. są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha
Pytanie 38
27. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fosfolipazy A2
a. może być syntetyzowana w trzustce (i jest w jadzie węża)
d. może być inhibowana przez kwas acetylosalicylowy
c. katalizuje odłączenie kwasu tłuszczowego w pozycji 2 fosfolipidów
b. może być enzymem cytoplazmatycznym
Pytanie 39
31. Zaznacz odpowiedź fałszywą:
d. około 90 % wchłoniętego cholesterolu jest estryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita
b. cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza najwcześniej po upływie kilku tygodni
a. cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL
c. większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, pozostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL
Pytanie 40
32. Prawdziwe jest stwierdzenie:
b. malonylo-CoA jest niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA
c. w przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian
a. acetylo-CoA powstaje w mitochondriach
d. prawidłowe a) i c)