Nauka
Lipidy 47-56
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:
a. wiązania disiarczkowego
d. wiązania estrowego
b. wiązania amidowego
c. wiązania eterowego
Pytanie 34
Pod względem chemicznym karnityna jest:
d. pochodną kwasu masłowego
a. tripeptydem
b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
c. glikoproteiną
Pytanie 35
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:
c. choroba Fabry’ego
b. choroba Gauchera
d. choroba Krabbego
a. choroba Tay-Sachsa
Pytanie 36
Wskaż zdanie fałszywe:
b. w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
d. najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
c. glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
Pytanie 37
Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:
b. aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2
d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
c. aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny
a. ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2
Pytanie 38
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
a. liazy ATP-cytrynianowej
b. syntazy kwasów tłuszczowych
c. karboksylazy acetylo-coa
d. desaturazy steraoilo-CoA
Pytanie 39
Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA jest:
(kilka odp)
1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych,
3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA,
2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie,
4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.
Pytanie 40
17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:
d. glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA
a. statyny są kompetencyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA
c. regulacja biosyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA
b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)