Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Lipid

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 73

Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:

może przebiegać w warunkach beztlenowych

zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy

przebiega w matrix mitochondrium

jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

Pytanie 74

Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii

wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 75

Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:

dehydrogenaza mleczanowa

dehydrogenaza jabłczanowa

szlak pentozofosforanowy

dehydrogenaza izocytrynianowa

Pytanie 76

Inhibicja CETP prowadzi do:

wzrostu HDL i spadku LDL

wzrost poziomu triglicerydów

zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych

Pytanie 77

Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz:

dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

Pytanie 78

Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:

reduktaza HMG-CoA

apoB

receptora LDL

lipazy lipoproteinowej

Pytanie 79

U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

Pytanie 80

Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:

desaturazy steraoilo-CoA

karboksylazy acetylo-coa

liazy ATP-cytrynianowej

syntazy kwasów tłuszczowych

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 1

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+