BIOCHEMIA 2014/15 termin I

c. w sposób zależny od dostępnych zapasów glukozy i glikogenu

b. zapotrzebowanie zmniejsza się w czasie snu

d. energia pochodzi z przezbłonowego gradientu potencjału neuronów

a. w sposób stały

c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

b. receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

d. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

a. receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

a. płodowe krwinki zawierają dużo 2,3-BPG

b. płodowe krwinki zawierają mało 2,3-BPG

d. HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG

c. HbF jest mocno związana z 2,3-BPG

b. Taya-Sachsa, Corich, Farbera

c. Pompego, Forbesa, Hersa

d. żadna z wymienionych

a. Andersena, Gauchera, Farbera

d. tiaminy

b. bursztynianu

a. kalcytoniny

c. lizyny

c. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach β trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny a wiązanie z pochodnymi sulfynylomocznika

b. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w ścianie naczyniowej, a jej pobudzenie prowadzi do skurczu naczynia i wzrostu ciśnienia krwi

a. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w mięśniu sercowym i odpowiada za jego hibernację w stanach niedokrwienia

d. jest czynnikiem transkrypcyjnym, regulującym ekspresję genów związanych z metabolizmem glukozy, wiążącym się z pochodnymi sulfynylomocznika

b. aktywność glukuronylotransferazy

c. szybkość dysocjacji albuminy

d. transport kanalików żółciowych

a. wychwyt przez wątrobę

b. glikoliza i utlenia nianie acetylo-CoA

d. szlak pentozofosforanowy

a. cykl Krebsa

c. utlenianie kwasu glukuronowego i cykl Krebsa