Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

5m+

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 25

Do enzymów cyklu Krebsa należą:

b. dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza bursztynianowa

d. odpowiedzi A i B są prawidłowe

c. glukokinaza, dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa

a.syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

Pytanie 26

W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:

galaktitol

sorbitol

fruktoza

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 27

Peptyd C charakteryzuje:

b. prawidłowe lub podwyższone stężenie XXX z cukrzycą typu I

d. prawidłowa a i c

a. T1/2 - 30min, klirens nerkowy

c. odszczepienie od pro insuliny przez prokonwertazę i karboksypeptydazy

Pytanie 28

Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:

b.wzroście wychwytu cholesterolu przez SMC i makrofagi

prawidłowe odpowiedzi a i b

c.spadku syntezy PDGF

a.indukcji proliferacji SMC

Pytanie 29

Sacharozę tworzą:

glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,4- glikozydowym

glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)

glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,6- glikozydowym

glukoza i galaktoza

Pytanie 30

W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:

poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach

poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych

poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny

Pytanie 31

W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:

zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu

nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy

zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki

ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny

Pytanie 32

Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia

heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa

hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria

urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+