Nauka
kol 5 19/20 II termin
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące gangliozydów:
zawierają jedną lub kilka cząsteczek kwasu sjalowego
powstają z galaktozyloceramidów
występują w wysokim stężeniu w tkance nerwowej i odgrywają istotną role w rozpoznawaniu komórek
gangliozyd GM1 jest receptorem toksyny cholery w komórkach jelita człowieka
Pytanie 34
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych (lub ich soli) jest nieprawidłowe
kwasy żółciowe są niezbędne w procesie trawienia tłuszczów przez lipazę trzustkową
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów trawienia lipidów w jelicie czczym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
pierwotne kwasy żółciowe są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
Pytanie 35
Główną funkcją chylomikronów w układzie krążenia jest
transport lipidów dostarczonych z pokarmem z jelit do tkanek docelowych
transport lipidów z wątroby do innych tkanek
odwrotny transport cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby
transport cholesterolu z IDL do LDL
Pytanie 36
Etapem regulatorowym biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
karboksylazę acetylo-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
syntazę HMG-CoA
reduktazę HMG-CoA
Pytanie 37
U pacjenta podejrzewa się chorobę spichrzania lipidów. Ekstrakty komórek pobranych od pacjenta poddano inkubacji z odpowiednimi substratami i oznaczono aktywności enzymatyczne. Komórki wykazywały niedobór heksozoaminazy A. Na którą z wymienionych poniżej chorób cierpi pacjent:
choroba Taya -Sachsa
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
choroba Krabbego
Pytanie 38
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące syntezy kwasów tłuszczowych:
białko przenoszące acyl (ACP), które zawiera kwas pantotenowy w formie 4’-fosfopanteteiny, wchodzi w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
pierwszym etapem biosyntezy jest karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przez karboksylazę acetylo-CoA w reakcji, której koenzymem jest fosforan pirydoksalu
syntaza kwasów tłuszczowych jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych, a każdy z nich posiada sześć domen enzymatycznych, takich jak: dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza 2,3-enoilo-CoA
do jej przebiegu niezbędne są acetylo-CoA, malonylo-CoA oraz FAD
Pytanie 39
Lipaza lipoproteinowa:
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką triacyloglicerolemię, co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
Pytanie 40
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
prawastatyna
ezetimib
klofibrat
kwas nikotynowy