Nauka
kol 5 19/20 II termin
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Glicerol:
pod wpływem kinazy glicerolowej ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej. Adipocyty pozbawione kinazy glicerolu, także nie mogą metabolizować glicerolu wytwarzanego podczas triacyloglicerole degradacji glicerolu.
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu
Pytanie 18
Dorosły mężczyzna został przyjęty do szpitala z silnymi bólami mięśniowo-kostnymi oraz wykwitami skórnymi. Badania laboratoryjne moczu wykazały białkomocz. Zdiagnozowano niewydolność nerek. Lekarz zalecił terapię z zastosowaniem α-galaktozydazy. Na jakie schorzenie prawdopodobnie cierpi pacjent:
choroba Taya-Sachsa
choroba Fabry'ego
choroba Farbera
choroba Gaucher
Pytanie 19
Kortykosteroidy, np. kortyzol wykazują działanie przeciwzapalne poprzez wpływ na syntezę m.in. prostaglandyn poprzez zahamowanie:
cyklooksygenazy 1 oraz cyklooksygenazy 2
cyklooksygenazy 2
cyklooksygenazy 1
fosfolipazy A2
Pytanie 20
Dopasuj prawidłowo opis do poszczególnych fosfolipidów:
sfingomielina – jest składnikiem otoczki mielinowej włókien nerwowych, powstaje w reakcji ceramidu z fosfatydylocholiną, czemu towarzyszy powstanie cząsteczki DAG
fosfatydyloinozytol – jest głównym składnikiem lipidowym surfaktantu płucnego, jest syntetyzowany z wolnego inozytolu i CDP-DAG
dipalmitoilolecytyna – jest prekursorem wtórnych przekaźników sygnału oraz pełni rolę w zakotwiczaniu białek błonowych
kardiolipina – występuje niemal wyłącznie w wewnętrznej błonie mitochondrialnej, jest syntetyzowana z ceramidu przez stopniowe dodawanie reszt cukrowych pochodzących z aktywowanych cukrów oraz kwasu sjalowego
Pytanie 21
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Pytanie 22
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu β-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Fabry’ego
choroba Krabbego
choroba Sandhoffa
choroba Taya- Sachsa
Pytanie 23
Lowastatyna skutecznie obniża stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca. Który z enzymów jest celem w terapii tym związkiem?
tiolaza
synteza lanosterolowa
reduktaza HMG-CoA
syntetaza HMG-CoA
Pytanie 24
Rodzinna hiperalfalipoproteinemia charakteryzuje się:
nadprodukcją VLDL połączoną z nietolerancją glukozy i hiperinsulinemią
wzrostem stężenia HDL Bardzo wysoki poziom cholestrolu HDL może być skojarzony z tzw. rodzinną hiperalfalipoproteinemią w której najczęstszą formą jest brak enzymu "rozkładającego" HDL.
nagromadzeniem dużych, bogatych w triacyloglicerole HDL i resztkowych VLDL
nieprawidłową budową lub brakiem receptora LDL