Pytanie 27
27. W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem
węglowodanów, zazwyczaj
c. każdy defekt metabolizmu węglowodanów ma ciężki przebieg
a. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
d. w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanów związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
b. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji