lipidy 2014/2015 1 termin

produkt PGH2 to endoperoksyd, który ulega przemianie do prostaglandyn D i E, TXA2 i PGI1

biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności, cyklooksygenazy i peroksydazy

kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

inhibicja COX-1 powoduje podrażnienie żołądka i związana jest z zażywaniem NLPZ

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

nie mogą być utleniane

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

może być syntetyzowana w trzustce

katalizuje odłączenie kwasu tłuszczowego w pozycji 2 fosfolipidów

może być enzymem cytoplazmatycznym

może być inhibowana przez kwas acetylosalicylowy

odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych

odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów

uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych

może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych

olej rzepakowy

tłuszcz z ryb morskich

mięso czerwone

otręby pszenne

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

można uzyskać stosując statyny

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zwiększa osoczowy klirens LDL

około 90 % wchłoniętego cholesterolu jest estryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL

większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, pozostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL

cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza najwcześniej po upływie kilku tygodni

a. acetylo-CoA powstaje w mitochondriach

d. prawidłowe a) i c)

b. malonylo-CoA jest niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA

c. w przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian