Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Biochemia Kolos 4 / I termin

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 41

Glikogenina jest:

białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu

związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną

białkiem tworzącym początek rdzenia glikozaminoglikanów

substratem do syntezy glikozoaminoglikanów

kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

Pytanie 42

Ktora z ponizszych tkanek oka w celach energetycznych wykorzystuje niemal wyłącznie metabolizm beztlenowy zamiast cyklu Krebsa?

soczewka

twardówka

siatkówka

mięsień rzęskowy

rogówka

Pytanie 43

Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy

karboksylaza pirogornianowa

translokaza glukozo-6-fosforanowa

glukozo-6-fosfataza

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

fosforylaza glikogenowa

Pytanie 44

Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu

4-epimerazy UDP-galaktozy, a produkt glukozo-1-fosfora może ulegać izomeryzacji do glukozo-6-fosforanu i zasilać glikolizę

aldolazy B, a niedobór tego enzymu prowadzi do braku UDP-galaktozy niezbędnej do syntezy laktozy, glikoprotein, glikolipidów i glikozaminoglikanów

galaktokinazy, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju choroby von Gierkego

pirofosforylazy UDP-glukozowej, a niedobór tego enzymu powoduje nagromadzenie galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu

urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii

Pytanie 45

U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?

pH surowicy jest wyższe niż 7,4

obniżone stężenie pirogornianiu i wzrost stężenia alaniny

wzrost stężenia mleczanu w surowicy

obniżone stężenie alaniny w surowicy

obniżone stężenie pirogronianu w surowicy

Pytanie 46

Witaminy w procesach przemiany węglowodanów

Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu

Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu

Pytanie 47

Siarczan chondroityny składa się z podjednostek

kwasu beta-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

N-acetyloglukozaminy i kwasu beta-glukuronowego

kwasu iduronowego i glukozaminy

N-acetyloglukozaminy i siarczanu N-acetyloglukozaminy

Pytanie 48

Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako:

kwasica mleczanowa

niedokrwistość hemolityczna

uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma

ciężka hipoglikemia, hiperurydykemia

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pokaż wyniki To już koniec nauki, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+