Nauka
Biochemia kolokwium VI II termin
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
17. Spośród podanych stwierdzeń:®
1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub
alaniny,
2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt
limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B,
3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny,
4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do
3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
c. zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
b. zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe
a. zdanie 3 nie jest prawdziwe
d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
Pytanie 18
18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:
6) spadku degradacji elastyny
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
1) tiolacji apoB100
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
Pytanie 19
19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia
glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest
spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®
a. katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
d. katalizuje powstawanie glicyny z seryny
b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
c. katalizuje reakcję nieodwracalną
Pytanie 20
20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:
d. koenzym A 16
a. fosforan pirydoksalu
c. tetrahydrofolian
b. difosfotiamina
Pytanie 21
21. Spośród podanych stwierdzeń wybierz fałszywe:
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową
1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
Pytanie 22
22. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®
a. wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny
c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
b. białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
Pytanie 23
23. Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie
fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych
enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.®
c. Dehydrogenazy izowalerylo-CoA
a. Beta-syntazy cystationowej
b. Hydroksylazy fenyloalaninowej
d. Syntazy metioninowej
Pytanie 24
24. Zaznacz odpowiedź fałszywą:
a. seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
d. karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych
b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
c. biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji