Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Biochemia kolokwium VI termin I

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 9

Wskaż zdanie prawdziwe:

a) sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

c) usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny

d) choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych

b) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

Pytanie 10

10. N-acetyloglutaminian:

c) jest inhibitorem obu form CPS

d) jest aktywatorem CPSI

b) nasila syntezę kwasu moczowego

a) jest aktywatorem CPSII

Pytanie 11

11. Wskaż zdanie fałszywe

a) najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich H439

d) arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny

b) wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej

c) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

Pytanie 12

12. Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna ®

c) Choroba Hartnupów

a) Hiperfenyloalaninemię

d) Choroba moczu o zapachu syropu klonowego

b) Alkaptonuria

Pytanie 13

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

d) defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii

b) defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej

a) podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan

c) niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny

Pytanie 14

14. Wskaż zdanie prawdziwe:

b) po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu

c) niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej

a) 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

d) niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu

Pytanie 15

15. 14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:

d) monofosforanu guaniny

a) hipoksantyny

c) ksantyny

b) inozyny

Pytanie 16

16. Wskaż zdanie prawdziwe®

b) pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.

a) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

c) wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową

d) treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 5

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+