Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Biochemia kolos 6 - 2020/21

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 25

Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z

proliny

seryny

asparaginy

glutaminy

Pytanie 26

Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:

zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa

NADP+, reduktaza tioredoksynowa

utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa

NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa

Pytanie 27

Przyczyną hiperhomocysteinemii może być

niedobór witamin B1

defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

nadmiar cholesterolu

nadmiar witaminy B12

Pytanie 28

Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są

homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF

hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej

cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej

kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej

Pytanie 29

Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO. Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź

2,3,4

1,2,4

Pytanie 30

Ureaza

produktem jej działania jest amoniak

występuje we wszystkich tkankach człowieka poza nabłonkiem żołądka

jest wykorzystywana w wodorowym teście oddechowym

jest wykorzystywana w testach laboratoryjnych do enzymatycznego oznaczania stężenia kwasu moczowego w osoczu

Pytanie 31

Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu się jest

ciężki złożony niedobór odporności

dna moczanowa

zespoł Lesha-Nyhana

choroba Taya-Sachsa

Pytanie 32

Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym

przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian

katalizuje powstawanie glicyny z seryny

katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka

katalizuje reakcję nieodwracalną

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+