Nauka
Biochemia kolos V 2019/20, termin I
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych (lub ich soli)
jest nieprawidłowe?
kwasy żółciowe są niezbędne w procesie trawienia tłuszczów przez lipazę trzustkową
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów trawienia lipidów w jelicie czczym
pierwotne kwasy żółciowe są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
Pytanie 34
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperlipoproteinemia typu IIa
zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV
hiperlipoproteinemia typu II
hiperlipoproteinemia typu IIb
Pytanie 35
Kwas masłowy:
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone
ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3
ma 14 atomów węgla i jest nasycony
Pytanie 36
Glicerol
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej
ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan
uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
Pytanie 37
Tiolaza
należy do klasy hydrolaz
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
katalizuje reakcję przekształcenia kwasu tłuszczowego w aktywny kwas tłuszczowy - acylo-CoA
wymaga obecności FAD
Pytanie 38
Skutkiem tego niedoboru jest defekt w utlenianiu kwasów tłuszczowych, który
może prowadzić do hipoglikemii. Opisany związek to:
dehydrogenaza acylo-CoA o średniej długości łańcucha
palmitoilotransferaza karnitynowa I
karnityna
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 39
Wskaż prawidłowy opis dla podanych niżej enzymów:
lipaza lipoproteinowa (LPL) - pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są apoA-II i apoC-III
białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) - transport cholesterolu z komórek do HDL
lipaza wątrobowa (HL) - hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i apoC-II
acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT) - tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez apoA-I
Pytanie 40
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu I wykazały glikemię
612 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 488 mg/dl. Która z wymienionych
przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego
pacjenta:
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
niedobór lipazy hormonozależne
wzrost aktywności HTGL
niedobór receptorów dla LDL