biochemia

Test ELISA nie może być wykorzystany do wykrycia danego przeciwciała w złożonych mieszaninach (np. we krwi

Do analizy western blotting można użyć wyłącznie przeciwciał monoklonalnych, ponieważ przeciwciała poliklonalne wykazują mniejszą czułość względem antygenu

Białka w komórkach można … wykorzystując przeciwciała związane ze znacznikiem fluorescencyjnym lub markerem gęstości elektronowej, a następnie obserwować za pomocą technik mikroskopowych

W teście pośrednim ELISA wykorzystuje się przeciwciała związane z podłożem, które następnie wiążą antygen

Test ELISA może być wykorzystany do wykrycia danego przeciwciała w złożonych mieszaninach (np. we krwi

Technika western blotting umożliwia oczyszczanie białek z wykorzystaniem swoistych przeciwciał związanych z filtrem celulozowym

Przeciwciała monoklonalne mogą być wykorzystywane jako czynniki terapeutyczne, czego przykładem jest trastzumab, przydaty w leczeniu niektórych form raka piersi

Przeciwciała mogą być wykorzystane do oczyszczania białek poprzez chromatografię jonowymienną

Spadek stężenia CO2 ułatwia oddysocjowanie O2

Spadek pH ułatwia oddysocjowanie O2

Wzrost stężenia CO2 ułatwia oddysocjonowanie O2

Utleniona hemoglobina łatwiej oddaje O2 w okolicy tkanek aktywnych metabolicznie (np. mięśni niż w płucach

Wzrost pH ułatwia oddysocjonowanie O2

BPG stabilizuje formę R hemoglobiny przez co zmniejsza jej powinowactwo do O2

BPG stabilizuje formę T hemoglobiny przez co zwiększa jej powinowactwo do O2

Gdyby istniała hemoglobina, w której wiązanie cząsteczki tlenu do pierwszej podjednostki, utrudniałoby wiązanie tlenu do kolejnych podjednostek, to jej współczynnik Hilla byłby ujemny

BPG stabilizuje formę T hemoglobiny przez co zmniejsza jej efektywność transportu O2.

Współczynnik Hilla dla hemoglobiny jest większy niż dla mioglobiny

Utlenowana hemoglobina łatwiej oddaje O2 w okolicy tkanek aktywnych metabolicznie (np. mięśni) niż w płucach.

związkiem pośrednim w reakcji katalizowanej przez chymotrypsynę jest acyloenzym

Ładunek ujemny tetraedrycznego produktu pośredniego reakcji katalizowanej przez chymotrypsynę jest stabiblizowany dzięki oddziaływaniom grupy NH białka

reakcja hydrolizy rozpoczyna się od nukleofilowego ataku atomu tlenu grupy hydroksylowej reszty serylowej na atom azotu hydrolizowanego wiązania peptydowego

katalityczna reszta serylowa chymotrypsyny jest znacznie silniejszym nukleofilem niż wolna seryna, ponieważ w jej brzpośredniej bliskości w enzymie znajduje się reszta

można ją wyznaczyć bezpośrednio z wykresu L-Burka sporządzonego dla danego enzymu i jego substartu

jest zbliżona lub równa co do wartości stałej dysocjacji kompleksu enzym-substart [ES] , gdy kompleks [ES] znacznie szybciej rozpada się z odtworzeniem enzymu oraz substatu niż z utworzeniem produktu reakcji

jest funkcją stałych szybkości reakcji 

im większa wartość Km tym wyższe stężenie kompleksu enzym-substat w stanie stacjonarnym

reakcja może zajść spontanicznie tylko wtedy, gdy zmiana energii swobodnej Gibbsa jest ujemna

energia uwolniona podczas tworzenia wiązań chemicznych musi być wykokrzystana do rozerwania innych wiązań lub uwolnienia w postaci ciepła lub zmagazynowana w jakiejś innej formie

niepolarne cząsteczki wykazują w wodzie tendencję do łączenia się

całkoita entropia układu i otoczenia zawsze wzrasta w procesach spontanicznych

energia całkowita układu i jego otoczenia jest stała

Rozpuszczalność większości białek nie zmienia się w stężonych roztworach soli

za pomocą ultrawirowania możliwe jest wyznaczenie masy cząsteczkowej białka

w technice chromatografii metodą filtracji żelowej, podobnie jak w elektroforezie żelowej, największe białka opuszczają żel jako pierwsze

W procesie oczyszczania białka metodą chromatografii powinowactwa wykorzystuje się np. specyficzne oddziaływania białka z przeciwciałami

elektroforeza dwukierunkowa to połączenie techniki elektroforezy typu SDS-PAGE i techniki Western blotting

Podczas frakcjonowania białek wykorzystuje się ich zmniejszoną rozpuszczalność w stężonych roztworach niektórych soli

rozpuszczalność większości białek zmniejsza się w stężonych roztworach niektórych soli, a efekt ten nazywa się wysalaniem

Dializa jest metodą często używaną do oddzielenia białek od małych cząsteczek.

Kanały sodowe i potasowe są przepuszczalne dla jonów Na+ i K+ odpowiednio do momentu, w którym potencjał błonowy osiąga wartość potencjału spoczynkowego

Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest większa dla jonów K+ niż dla jonów Na+

Receptor acteylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej

Ze względu na podobny charakter jonów Na+ i K+, kanał potasowy wykazuje podobną przepuszczalność dla obu tych jonów

Receptor acteylocholinowy zlokalizowany jest w błonie presynaptcznej

Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego ligandem

Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego potencjałem