Nauka
Genetyka 23
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Choroba Huntingtona spowodowana jest wystąpieniem niestabilnej liczby
powtórzeń sekwencji nukleotydowej:
(CAG)n
(CAC)n
(CCG)n
(CGC)n
Pytanie 18
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej:
Wybierz jedną odpowiedź:
warunkuje zespół wad rozwojowych
nie wywołuje zmian fenotypowych
nie wywołuje zmian genotypowych, ale u potomstwa mogą pojawiać się wady rozwojowe
nie wywołuje żadnych konsekwencji klinicznych
Pytanie 19
W przypadku matki będącej nosicielką zmutowanego genu, ryzyko, że jej syn
będzie chory na hemofilię A wynosi:
0%
50%
25%
75%
Pytanie 20
Z wymienionych zespołów związany z disomią matczyną chromosomu 15 jest
zespół:
Beckwitha-Wiedemana
Angelmana do zespółu Angelmana jest ojcowska disomia ale matczyna delecja
DiGeorga
Pradera-Williego powinno być Pradera Williego
Pytanie 21
Do cech charakterystycznych dla zespołu Turnera należy:
Wybierz jedną odpowiedź:
skąpe owłosienie
wysoki wzrost
koślawość łokci
wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
Pytanie 22
Nowotwór złośliwy w stosunku do nowotworu łagodnego:
jego komórki są dobrze zróżnicowane
jego komórki są mało zróżnicowane
jest otorbiony
powoli wzrasta
Pytanie 23
Wskaż prawidłowe twierdzenie:
Wybierz jedną odpowiedź:
Wzór piętnowania genomowego nie jest specyficzny płciowo - jest
Wzór piętnowania genomowego przekazywany jest z pokolenia na pokolenie - nie jest
Materiał genetyczny jest równocenny bez względu na pochodzenie matczyne czy ojcowskie - nie, konflikt rodzicielski
Istnieją geny wykazujące aktywność tylko w jednej kopii
Pytanie 24
Zespół Blooma jest spowodowany:
mutacją w genie COL1A1
mutacją w genie DHCR7
mutacją w genie COL1A2
mutacją w genie BLM