W rodzinie wykryto polipowatość jelita u nosiciela mutacji genu MYH. Zwiększone ryzyko powtórzenia się polipowatości do blisko 25% występuje u: 1. ojca 2. matki 3. braci 4. sióstr

1,4

1,2

3,4

2, 3

Pytanie 5

Która z jednostek chorobowych jest związana z kariotypem 47, XXY?

d. z. Klinefeltera

b. z. Turnera

c. z. Marfana

a. z. Pradera-Williego

Pytanie 6

674. Które zdanie dotyczące nowotworów dziedzicznych jest prawdziwe:

transformacja nowotworowa zachodzi na skutek działania czynników środowiskowych, stylu życia, hormonów, itp

cechuje się młodym wiekiem zachorowań

oba “uderzenia” zachodzą w guzie

stanowi większość nowotworów (90%)

Pytanie 7

675. Zdjęcie przedstawia:

szerokie koniuszki palców

syndaktylie kostną

oligodaktylie

adaktylie

Pytanie 8

Zaznacz prawidłowe:

Wszystkie prawidłowe

ojcowska jednorodzicielska disomia chromosomu 15q11-q13 powoduje zespół Angelmana----

stwardnienie guzowate należy do fakomatoz określanych jako dysplazje neuromezodermalne --- Stwardnienie guzowate (SG, choroba Bourneville’a) należy do grupy chorób określanych jako dysplazje neuroektomezodermalne lub fakomatozy

mutacja w genie DHCR7 znajdującym się na chromosomie 11 w regionie q12-q13 powoduje zespół Smitha-Lemlego-Opitza

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+