Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Genetyka 3

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 9

Terapia antysensowna polega na:

dodaniu genu, który nie zastępuje żadnego genu gospodarza ale koduje substancje które fizjologicznie nie są produkowane przez modyfikowaną komórkę

wytworzeniu oligonukleotydu komplementarnego do sekwencji mRNA genu, którego dotyczy mutacja nabycia funkcji

dodawaniu genów - gen uszkodzony pozostaje w swoim locus geni a gen terapeutyczny jest wprowadzony w inne miejsce chromosomu

zamianie genów - polega na wymianie genu zmutowanego na gen prawidłowy

Pytanie 10

Rozsunięcie palców osi przednio-tylnej to inaczej:

ektrodaktylia (rozszczep stopy)

ręka trójzębna

wszystkie prawidłowe

ręka golfisty (odchylenie promieniowe i łokciowe)

Pytanie 11

Do chorób uwarunkowanych mutacjami dynamicznymi polegającymi na zwielokrotnieniu liczby sekwencji trójnukleotydowych nie należy:

miastenia wrodzona

fra X

dystrofia miotoniczna

choroba Huntingtona

Pytanie 12

Zaznacz prawidłowe zdanie:

coraz więcej dowodów wskazuje na to, że choroba alkoholowa jest nie tylko wynikiem oddziaływań rodzinnych, społecznych, czy kulturowych ale, że w jej powstaniu dużą rolę odgrywają także czynniki genetyczne

udowodniono, że polimorfizm w genie DRD2 jest jedyną przyczyną alkoholizmu

czynniki genetyczne determinują zakres zmienności IQ, a czynniki środowiskowe nie mogą ich modyfikować

nie wszystkie zachowania są odziedziczane

Pytanie 13

Stosunek częstości występowania zwężenia odźwiernika u płci męskiej i żeńskiej wynosi 5:1. U jakich krewnych można prognozować największy wzrost ryzyka ujawnienia się choroby w stosunku do ryzyka populacyjnego. Wybierz jedną odpowiedź:

U krewnych płci męskiej jeśli pacjent jest płci żeńskiej

U krewnych płci żeńskiej jeśli pacjent jest płci żeńskiej

U krewnych płci żeńskiej jeśli pacjent jest płci męskiej

U krewnych płci męskiej jeśli pacjent jest płci męskiej

Pytanie 14

Wskaż błędne wskazanie do wykonania badań cytogenetycznych:

2 lub więcej poronienia o nieustalonej etiologii, niezróżnicowane zewnętrznie narządy moczowo-płciowe, pierwotny brak miesiączki, dodatni wywiad rodzinny w kierunku aberracji chromosomowe

Opóźnione dojrzewanie płciowe, podejrzenie choroby jednogenowej, niepełnosprawność intelektualna, znaczny niedobór wzrostu o nieznanej etiologii

Znaczny niedobór wzrostu o nieznanej etiologii, brak cech dojrzewania płciowego, oligospermia, wrodzone wady rozwojowe

Niepełnosprawność intelektualna, dodatni wywiad rodzinny w kierunku aberracji chromosomowej, cechy dysmorfii, niskorosłość.

Pytanie 15

Badania molekularne w celu potwierdzenia neurofibromatozy typu 1 (NF1) są wskazane w:

Osób spełniających 2 kryteria kliniczne NF1

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Osób prezentujących skąpe lub nietypowe objawy

Osób spełniających 3 kryteria kliniczne NF1

Pytanie 16

Polidaktylią pozaosiową stopy określa się:

Obecność dodatkowego palca pomiędzy palcami 2-5

Zrośnięcie palca 4 z 5

Obecność dodatkowego palca stopy, który nie jest paluchem ani palcem 2-5

Zdwojenie całości lub części palucha

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 2

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+