Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Genetyka 7

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pytanie 1

Kryteria kliniczne obejmujące wystąpienie u probanda mięsaka przed 45 rokiem życia, a u jego krewnych Io i IIo stopnia jakiegokolwiek nowotworu przed 45 rokiem życia lub mięsaka w każdym wieku, nasuwają podejrzenie

zespołu Li-Fraumeni

zespołu MEN2B

zespołu von Hippla i Lindaua

zespołu HNPCC

Pytanie 2

Wady mnogie:

stanowią 2⁄3 wszystkich wad rozwojowych

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

ich przyczyną jest defekt w rozwoju prenatalnym, np. mutacja w obrębie materiału genetycznego komórek somatycznych lub zaburzenia migracji komórek. Pozostała część zarodka rozwija się prawidłowo

definiowane są jako obecność dwóch lub więcej dużych wad rozwojowych dotyczących przynajmniej dwóch z wymienionych układów: sercowo-naczyniowy, szkieletowy, pokarmowy, oddechowy czy OUN

Pytanie 3

Który z niżej wymienionych zespołów łamliwości chromosomowej jest charakterystyczny dla populacji słowianskich?

ataxia-teleangiectasia

zespół Blooma

anemia Fanconiego

zespół Nijmegen

Pytanie 4

Zaznacz nieprawidłowe zdanie:

stwierdzono relację pomiędzy paleniem tytoniu a alkoholizmem. Nikotynizm występuje u 84% osób uzależnionych od alkoholu

inteligencja interpersonalna odpowiada za rozmyślanie o sensie życia, o tym po co żyjemy i dlaczego umieramy - to też jest nieprawidłowe, opis dotyczy inteligencji egzystencjalnej

William Stern po raz pierwszy wprowadził pojęcie ilorazu inteligencji

czynniki genetyczne determinują zakres zmienności IQ, a czynniki środowiskowe nie mogą ich modyfikować- zakres IQ jest genetycznie ustalony, a czynniki środowiskowe wpływają tylko na to czy te max zdolności zostaną wykorzystane czy nie

Pytanie 5

Zespół Pradera-Williego jest najczęściej spowodowany przez nieprawidłowość w obrębie chromosomu 15 w postaci:

matczynej disomii jednorodzicielskiej

delecji/mikrodelecji chromosomu matczynego

delecji/mikrodelecji chromosomu ojcowskiego

ojcowskiej disomii jednorodzicielskiej

Pytanie 6

W przypadku posiadania jednego dziecka z klasycznym zespołem Silvera i Russella, ryzyko powtórzenia się tego zaburzenia w kolejnych ciążach:

wynosi 100%

jest równe ryzyku populacyjnemu ?

wynosi 50%

wynosi 25%

Pytanie 7

Inteligencja to:

zdolność przystosowania się do otaczającego środowiska

zdolność rozwiązywania problemów

wszystkie odpowiedzi są poprawne

zdolność do uczenia się na podstawie własnych doświadczeń

Pytanie 8

Wskaż chorobę związaną z błędami w rodzicielskim piętnowaniu genomowym:

choroba Huntingtona

przejściowa cukrzyca noworodków

krzywica hipofosfatemiczna

zespół Nijmegen

Następne pytania Pozostało stron: 3

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+