Nauka
Genetyka 4
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
108. Mutacje punktowe jakościowe to zmiany:
A. liczby chromosomów
C. na poziomie DNA dotyczące zamiany puryny na pirymidynę
D. liczby nukleotydów
B. struktury chromosomu w okolicy centromeru
Pytanie 18
116. W przypadku nosicielstwa której mutacji nie są uzasadnione badania genetyczne u małoletnich bezobjawowych krewnych?
D. mutacja genu APC
C. mutacja genu RET
B. mutacja genu BRCA1
A. mutacja genu NBN1 (No sense- bez sensu bad gen)
Pytanie 19
107. Obecność dodatkowego palca stopy, którym nie jest paluch to:
D.polidaktylia przednia
A.polidaktylia pozaosiowa
C.polidaktylia przyosiowa
B.polidaktylia przedosiowa
Pytanie 20
88. Najlepszą metodą zdiagnozowania zespołu Angelmana jest:
A. analiza chromosomów metafazowych z zastosowaniem prążkowania G
D. FISH
B. diagnoza na podstawie objawów klinicznych
C. porównawcza hybrydyzacja całogenomowa
Pytanie 21
112. Nowotwory dziedziczne spowodowane są:
D. mutacjami somatycznymi
C. mutacjami powstałymi w ciągu życia
A. mutacjami konstytucyjnymi = obecne we wszystkich komórkach organizmu
B. mutacjami w jednej kopii genu supresorowego
Pytanie 22
115. Wadą wektorów wirusowych DNA jest:
C. niewielka immunogenność (zaleta RNA)
A. brak integracji z genomem gospodarza (zaleta DNA)
D. wysoka immunogenność i ryzyko wystąpienia reakcji zapalnej
B. możliwość spowodowania mutacji insercyjnej w DNA komórki gospodarza na skutek wbudowania się w niewłaściwe miejsce w genomie (wada RNA)
Pytanie 23
114. W zespole MEN2A z rakiem rdzeniastym tarczycy współwystępują:
A. nadczynność przytarczyc, rak kory nadnerczy
D. nadczynność przytarczyc, guz chromochłonny
C. rak przytarczyc, hemangioblastoma siatkówki
B. nadczynność przytarczyc, cechy dysmorfii twarzy z macrognatią
Pytanie 24
96. Niemożność wyprostowania palców ręki do 180st to:
A. pachydaktylia
B. oligodaktylia
C. kinodaktylia
D. kamptodaktylia