25

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 17

12. Prawidłowe o nowotworach dziedzicznych to:

B. cechują się pionową transmisją w rodzinie i antycypacją

A. występują w populacji częściej niż sporadyczne

D. odznaczają się zawsze pełną penetracją i stałą ekspresją

C. obie mutacje inaktywujące genu supresorowego zachodzą w tkance guza

Pytanie 18

11. Cukrzyca - postać autoimmunologiczna to 80-90%, ryzyko zachorowania 0,2-0,4%, sprzężenie w obrębie loci IDDM i wyższe ryzyko zachorowania heterozygot HLA-DR3/DR4 da cukrzycę. Która z cukrzyca?

D. insulinozal. typ 2

B. insulinozal. typ 1

A. insulinozal. typu 1 i 2

C. MODY

Pytanie 19

9. Najczęstsza wrodzona wada serca w zespole Turnera:

D. VSD (ventrical septal defect)

wspólny kanał przedsionkowo komorowy

A. koarktacja aorty

C. ASD (atrial septal defect)

Pytanie 20

8. Metoda cytogenetyczna w której używana jest fluorescencyjnie znakowana sonda zaprojektowana do konkretnego obszaru w chromosomie:

C. cytometria przepływowa

A. FISH

B. PCR

D. GTG

Pytanie 21

7. Zespół Angelmana jest najczęściej spowodowany przez nieprawidłowość w obrębie chromosomu 15 w postaci:

ojcowskiej disomii jednorodzicielskiej

delecji/mikrodelecji chromosomu matki

matczynej disomii jednorodzicielskiej

delecji/ mikrodelecji chromosomu ojca

Pytanie 22

4. Choroba Huntingtona spowodowana jest wystąpieniem niestabilnej liczby powtórzeń sekwencji nukleotydowej:

CAG

CCG

CAC

CGG

Pytanie 23

3. Mitochondria pozostają pod kontrolą genomu:

B. mitochondrialnego

D. obu

C. żadnego

A. jądrowego

Pytanie 24

2. Które geny są odpowiedzialne za alkoholizm?

A. DRD2

B. DRD4

C. COMT

*+ADH1, ADH2

D. wszystkie

Następne pytania Pozostało stron: 1

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+