Nauka
Genetyka44
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Przyczyną anomalii określanej jako “sekwencja dysplazji regionu ogonowego” w
około 16 % jest:
stres
palenie tytoniu
zażywanie antybiotyków
cukrzyca u matki
Pytanie 18
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu Downa (trisomii prostej) jest
fałszywe:
prawdopodobna przyczyna wzrostu częstości choroby u starszych matek jest długi odstęp czasu miedzy początkiem mejozy w tkance jajnika płodu a jej ukończeniem owulacji
ryzyko wzrasta po ukończeniu przez matkę 35 r.ż.
żadne z podanych
przyczyna jest nondysjunkcja, gdy chromosomy nie rozdzielają się w czasie podziału mejotycznego
Pytanie 19
Przeskoczenie sekwencji Alu do środka genu NF1 powoduje mutację,
która ma wpływ na:
poronną postać neurofibromatozy
zwiększoną predyspozycję do wystąpienia neurofibromatozy
ochronę przed rozwojem neurofibromatozy
rozwój neurofibromatozy
Pytanie 20
Na czym mogą być przyczepione sondy w mikromacierzach: szklana lub
plastikowa płytka
nylonowa membrana
wszystkie prawidłowe
szkiełko mikroskopowe
płytka krzemowa
Pytanie 21
Krzyżówka z małżeństwem ze Słowacji, z podwójną linią, co chyba
znaczyło że są spokrewnieni i mają chore dzieci, podać sposób dziedziczenia tej
choroby (alkaptonuria):
sprzężone z płcią dominująco
AR
sprzężone z płcią recesywnie
AD
Pytanie 22
Historia z dziedziczeniem DMD w 3 pokoleniach, określić w jakim
procencie osoba III w 2 będzie nosicielką:
0%
50%
75%
100%
Pytanie 23
Choroby dziedziczone jednogenowo, autosomalnie recesywnie:
dystrofia
galaktozemia, fenyloketonuria, mukowiscydoza
Pytanie 24
Kariotyp 46, X r(x):
zespół Williamsa
zespół Jacobsa
zespół Klinefeltera
zespół Turnera