Genetyka44

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 9

W jakiej chorobie nie zastosujemy badania prenatalnego:

choroba Menkesa

schizofrenii

zespół Downa

Pytanie 10

Zaburzenie struktury chromosomu (przerwanie ciągłości) wynika z:

aberracji strukturalnej

aberracji liczbowej

Pytanie 11

Kariotyp 69, XXY:

tetrasomia

tetraploidia

triploidia

trisomii

Pytanie 12

Większe ryzyko zespołu Downa:

matka 20 lat z translokacją zrównoważoną

matka 45 lat

ojciec 65 lat

ojciec z translokacją zrównoważoną

Pytanie 13

Najczęstsza przyczyna zespołu Downa: nierozejście się chromosomów podczas mejozy u matki

nondysjunkcja u ojca

nondysjunkcja w mejozie komórki jajowej

nondysjunkcja u matki

Pytanie 14

Częstość występowania hipercholesterolemii rodzinnej (postać heterozygotyczna):

1:500000

1:500

1:5000

1:50000

Pytanie 15

Zespoły związane z błędem w naprawie DNA:

zespół Cockaneya

zespół ataksja-teleangiektazja

zespół Blooma

wszystkie

Pytanie 16

Jak dziedziczy się zespół Cockaneya (wrażliwość na światło słoneczne):

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 4

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+