Nauka

Genetyka44

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 1
Dopasować kariotypy
Zespół Edwardsa
47,XX,+18 lub 47,XY,+18
Zespół Turnera
45,X
Zespół Klinefeltera
47,XXY
Zespół Patau
47,XX+13 lub 47,XY,+13
Zespół Downa
47,XX,+21
Pytanie 2
Jeden centymorgan- ile to par zasad:
1 milion
Pytanie 3
Przeszkody w badaniu chorób o nieznanym loci:
ograniczenie w pobieraniu próbek do badań
wszystkie w/w
postawienie prawidłowo rozpoznania, kto jest chory, a kto nie
brak wystarczająco licznych rodzin
Pytanie 4
GISH- rozwinąć skrót:
genomowa in situ hybrydyzacja
Pytanie 5
Do kryteriów diagnostycznych neurofibromatozy I nie zaliczysz:
guzków Lisha
plam typu kawy z mlekiem
nerwiakowłókniaków
plam odbarwieniowych w skórze (melanoma)
Pytanie 6
Translokacje:
w ich przebiegu występuje duplikacja i delecja
ich występowanie związane jest z wiekiem matki
umożliwiają mapowanie genów, w ich przebiegu występuje duplikacja i delecja
umożliwiają mapowanie genów
Pytanie 7
Największa zmienność wady u różnych ras występuje w chorobach:
sprzężonych z płcią
AR
AD
aberracjach chromosomowych
Pytanie 8
Choroby peroksysomalne to:
niedobór enzymów w kompleksach łańcucha oddechowego
zaburzenia metabolizmu pośredniego
choroby związane z katabolizmem związków wielkocząsteczkowych
choroby z zespołem zatrucia