Histologia 3.3 (limfatyczny, krwionośny)

C. Limfocytami T cytotoksycznych

D. CD4 pozytywne

B. Limfocytami T pomocniczymi

A. Komórkami pamięci

B. Tym samym typem śródbłonka jak zatoki właściwe śledziony

D. Cienką warstwą włókien kolagenowych wzmocnionych włóknami sprężystymi

A. Makrofagami

C. Tym samym typem śródbłonka jak zatoki węzła limfatycznego od strony torebki i beleczki

C. Niszczenie zużytych erytrocytów

D. Wydzielanie przeciwciał

B. Prezentowanie antygenów

A. Filtrowanie limfy i zatrzymywanie antygenów

A. Korze grasicy

B. Miazdze białej śledziony

D. Migdałkach

C. Korze węzła limfatycznego

B. Tętnice wnikające do węzła przez wnękę

D. A,B,C

A. Naczynia limfatyczne

C. Żyłki zawłosowate o wysokim śródbłonku

A. Tworzą miąższ grasicy

D. A i C

C. Populacja płaskich komórek nabłonkowych wydziela cytokin

B. Biorą udział w tworzeniu bariery krew-grasica

A. Na swojej powierzchni posiadają białko CD4

C. Uczestniczą w zahamowaniu specyficznej odpowiedzi odpornościowej

B. Za pomocą bislek powierzchniowych wiążą się z czasteczkami MHC II wraz z prezentowanym peptydem

D. Pod wplywem IL2 wydzielanej przez Th ulegają aktywacji i proliferacji

C. Procesami zachodzącymi w korze grasicy

A. Obecnością TCR, które rozpoznają cząsteczki MHC

D. Brak poprawnej odpowiedzi

B. Procesami zachodzącymi w rdzeniu grasicy