Nauka
Pediatria2022
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące badania badania jamy brzusznej
fizjologicznie dolny brzeg wątroby może być wyczuwalny u niemowląt i młodszych dzieci 1-2 cm poniżej linii żeber
w stanach chorobowych wątroby możemy stwierdzić rozszerzenie żył i pajączki naczyniowe na powłokach brzusznych
fizjologicznie śledziona może być wyczuwalna u niemowląt 1-2 cm poniżej łuku żebrowego
rozdęcie płuc w przebiegu zapalenia oskrzelików lub napadów astmy może spowodować przesunięcie wątroby i śledziony ku dołowi imitując ich powiększenie nie
fizjologicznie dolny brzeg śledziony nigdy nie wystaje poniżej łuku żebrowego
Pytanie 18
Powiększone węzły chłonne mogą występować u dzieci po przebytych zakażeniach, mogą być również wyrazem choroby nowotworowej. Która z limfadenopatii jest pilnym wskazaniem do diagnostyki hemato-onkologicznej:
obustronne węzły chłonne szyjne do 2 cm, miękkie, niebolesne, nie tworzące pakietów
uogólniona limfadenopatia w postaci drobnych niebolesnych węzłów chłonnych po przebytej mononukleozie
obustronne węzły chłonne pachowe lub pachwinowe u dziecka z atopowym zapaleniem skóry
jednostronne powiększenie węzłów chłonnych pachowych w sąsiedztwie szczepienia BCG u niemowląt
węzły chłonne nadobojczykowe twarde niebolesne w każdym wieku
Pytanie 19
Hemofilia B jest najczęstszą wrodzoną osoczową skazą krwotoczną:
związana jest z niedoborem czynnika XI dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związana jest z niedoborem czynnika VIII dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związana jest z niedoborem czynnika IX dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związana jest z niedoborem czynnika VIII dziedziczona jest w sposób autosomaulny recesywny
związana jest z niedoborem czynnika XI dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny
Pytanie 20
Dziecko 3-letnie z osłabieniem w wywiadzie od 2 tygodni. W badaniu fizykalnym bladość powłok skórnych o śluzówek, tachykardia, szmer nad sercem; bez organomegalii. W badaniach laboratoryjnych: Hgb 4,6g/dl, HCT 16%, RBC 1,5 M/ul, MCV 81 fl, WBC 2,0 K/ul, w rozmazow krwi obwodowej limfocyty stanowiły 87%, PLT 45,0 K/ul, Ry 0 %o, Fe 276,0 ug/dl, bilirubina całkowita 10 umol/l, LDH 178 U/l. Na podstawie powyższych badań możemy najbardziej podejrzewać:
ostrą białaczkę
anemię hemolityczną
anemię megaloblastyczną
anemię syderopeniczną
anemię aplastyczną
Pytanie 21
Które twierdzenie dotyczące małopłytkowości u dzieci jest prawdziwe
objawami małopłytkowości są wylewy podskórne, wybroczyny, krwawienia sluzówkowe
wszystkie twierdzenia prawdziwe
prawdziwe jest tylko twierdzenie C
małopłytkowość immunologiczna jest najczęściej rozpoznawaną nabytą skazą krwotoczną u dzieci
małopłytkowość może wynikać z niewydolności szpiku kostnego
Pytanie 22
Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące choroby von Willebranda(vWD):
czynnik vWF utrudnia adhezje płytek do śródbłonka naczyń ( napisali athezję XD )
parametry hemostazy u chorych z vWD mogą pozostawać w granicach normy, a podejrzenie tej choroby nasuwa kliniczna prezentacja pod postacią przedłużonego krwawienia
może wystąpić obniżenie czynnika VIII
jest wynikiem ilościowego albo jakościowego niedoboru czynnika von Willebranda (vWF)
dziedziczenie autosomalnie dominujące
Pytanie 23
Graniczny wiek dla samodzielnego chodzenia dziecka wynosi:
12 miesięcy
9 miesięcy
18 miesięcy
24 miesiące
16 miesięcy
Pytanie 24
U dzieci urodzonych przedwcześnie w ocenie wieku rozwojowego obliczamy wiek skorygowany, aż do ukończenia przez dziecko:
24 miesięcy
30 miesięcy
12 miesięcy
36 miesięcy
18 miesięcy