Nauka
Biocha III
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 17
Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu
przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2)
żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół
Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i
zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od
PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz
fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:
zdanie 1 jest prawdziwe
zdania 1 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 są prawdziwe
zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe
Pytanie 18
Wskaż zdanie prawdziwe:
allopurinol hamuje reakcje prowadzące do przekształcenia amoniaku w mocznik
brak aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej powoduje zahamowanie szlaku syntezy puryn de novo
hiperurykemia może być spowodowana dziedzicznym niedoborem oksydazy ksantynowej
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
Pytanie 19
Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego
zaburzenia metabolizmu puryn
fosforylaza nukleozydów purynowych - ksantynuria
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
syntetaza PRPP - SCID
deaminaza adenozyny - dna moczanowa
Pytanie 20
Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:
glicyny
alaniny
argininy
asparaginy
Pytanie 21
. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria
nie może być spowodowana niedoborem:
tetrahydrobiopteryny
reduktazy dihydropterydynowej
hydroksylazy fenyloalaninowej
hydroksylazy tyrozynowej
Pytanie 22
Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu:
kwas moczowy
asparagina
alanina
glicyna
Pytanie 23
Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:
w zapisie reakcji cyklu mocznikowego przekształca się 1 cząsteczka amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika
do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
Pytanie 24
Wskaż zdanie prawdziwe:
aminowanie glutaminianu do glutaminy jest katalizowane przez dehydrogenazę glutaminową
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
w biosyntezie kreatyny uczestniczą alanina, arginina i metionina
aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny