Nauka
BPCh egzamin 2021
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Które z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej
hipercholesterolemii typu II NIE JEST POPRAWNE:
b. homozygoty dla tego schorzenia prawidłowo metabolizują chylomikrony
a. heterozygoty dla tej choroby wykazują stężenia cholesterolu dwukrotnie przekraczające normę
e. jest to grupa schorzeń charakteryzująca się zwiększonym stężeniem cholesterolu całkowitego osocza, a zwłaszcza cholesterolu LDL
c. choroba manifestuje się występowaniem podskórnych „żółtaków” oraz zwiększonym ryzykiem przedwczesnego wystąpienia miażdżycy tętnic
d. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL z receptorami powierzchniowymi spowodowana brakiem apolipoproteiny B w LDL bo problem dotyczy genu receptora a nie apoB i samego LDL
Pytanie 34
Podwyższenie wartości pH krwi w zasadowicy metabolicznej powoduje:
a. obniżenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
e. zwiększenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
c. obniżenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
d. zwiększenie stężenia zarówno wapnia zjonizowanego jak i wapnia całkowitego we krwi
b. zwiększenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
Pytanie 35
Znajdująca się w płynie nasiennym wolna fruktoza, służąca do odżywiania
plemników, wchodzi do glikolizy za pośrednictwem reakcji:
e. fruktoza + 2ATP → fruktozo-1,6-bisfosforan (enzym: fosfofruktokinaza
c. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: heksokinaza)
a. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: glukokinaza)
b. fruktoza + ATP → fruktozo-1-fosforan (enzym: fruktokinaza)
d. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: fruktokinaza)
Pytanie 36
Kofaktorem czynnika FGF23 koniecznym do jego oddziaływania na receptor jest:
a. białko Klotho
d. kalcytonina
e. 25(OH)D3
c. receptor sierocy RXR
b. 1,25(OH)2D3
Pytanie 37
37. W stanie na czczo, w warunkach fizjologicznych, pochodzenie glukozy we krwi prawidłowo
opisuje stwierdzenie:
b. glukoza może pochodzić z glukoneogenezy w wątrobie i nerkach
c. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie
d. glukoza może pochodzić z pokarmu i z glikogenolizy w wątrobie
e. glukoza może pochodzić tylko z glukoneogenezy w wątrobie
a. glukoza może pochodzić tylko z glikogenolizy wątrobowej
Pytanie 38
Ołów powoduje niedokrwistość w związku z obniżeniem aktywności:
e. żadne z powyższych
c. syntazy kwasu delta-aminolewulinowego
b. reduktazy biliwerdynowej
a. ferrochelatazy
d. obniżeniem dostępności glukozy i przez to sukcynylo-CoA
Pytanie 39
Niedobór witaminy D można stwierdzić na podstawie:
b. niskiego stężenia 25(OH)D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 1,25(OH)2D3
c. niskiego stężenia wapnia we krwi
a. niskiego stężenia 1,25(OH)2D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 25(OH)D3
e. niskiego stężenia 25(OH)D3
d. niskiego stężenia 7-dehydrocholesterolu i cholekalcyferolu
Pytanie 40
40. Pacjent w wieku 60 lat ma zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatię obwodową,
nadużywa alkoholu i źle się odżywia. U tej osoby, za występujące objawy najbardziej
prawdopodobny jest niedobór witaminy:
e. tiaminy
c. kobalaminy
b. biotyny
d. kwasu foliowego
a. witaminy D