Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

BPCh egzamin 2020

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 41

41. U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: Wybierz jedną odpowiedź:

d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej

b. defekt dekarboksylazy orotydylanowej

c. defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I

a. defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej

Pytanie 42

42. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:

c. 1,3

a. 1, 2, 3

d. 2,3,4

b. 1,2,3,4

Pytanie 43

43. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź

a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG

c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka

b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji

d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH

Pytanie 44

44. Który z wymienionych poniżej enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka? Wybierz jedną odpowiedź

d. peroksydaza glutationowa

c. katalaza

a. Mieloperoksydaza

b. dysmutaza nadtlenkowa

Pytanie 45

45. Wskaż najbardziej poprawny opis przyczyny choroby Tay-Sachsa: Wybierz jedną odpowiedź:

b. niedobór receptora błonowego, który wychwytuje proteoglikany

a. niedobór enzymu mitochondrialnego, który degraduje glikogen

d. niedobór mitochondrialnej lipazy trójglicerydowej

c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy

Pytanie 46

46. Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

b. 2, 3

a. 1, 3, 4

d. 1, 3

c. 1, 4

Pytanie 47

47. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. W badaniach laboratoryjnych wykazano: bilirubina całkowita 13,5 mg/dl, AlAT 40 U/l, AspAT 32 U/l, ALP 550 U/l, obecność bilirubiny i brak urobilinogenu w moczu. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza: Wybierz jedną odpowiedź:

a. zespół Gilberta NIE WYWOŁUJE ZWYKLE OBJAWÓW

d. żółtaczka cholestatyczna

c. zespół Crigler-Najjar typu II U NIEMOWLĄT

b. żółtaczka hemolityczna TU POWINNY BYĆ JESZCZE OBJAWY ANEMII

Pytanie 48

48. Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu. Wybierz jedną odpowiedź:

b. 1 i 3

c. wszystkie

d. 2 i 3

a. 1 i 2

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 11

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+