Nauka
GENETYKA DO 2022
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 33
Mutacje w genach kodujących kolagen typu 1 powodują
Pytanie 34
Wady wrodzone duże
d. z reguły nie wymagają leczenia i stanowią defekt kosmetyczny
b. zalicza się do nich np. hiperteloryzm, zmarszczka nakątna, klinodaktylia, koślawość stawów, dodatkowe palce, wnętrostwo
c. część z nich występuje jako wariant budowy ciała (cecha osobnicza) i występuje u ok. 1-5% zdrowej populacji
a. powodują poważne następstwa dla zdrowia płodu lub noworodka
Pytanie 35
39. Brak integracji z genomem gospodarza w terapii genowej jest
c. wadą wektorów wirusowych RNA
d. zaleta wektorów wirusowych RNA
b. zaletą wektorów wirusowych DNA
a. wadą wektorów wirusowych DNA
Pytanie 36
Rodzicielskie piętno genomowe to zjawisko, w którym:
Pytanie 37
Achondroplazja jest spowodowana mutacja genu
b. FGFR1
d. FMR1
a. FGFR3
c. FMR3
Pytanie 38
43. Do wystąpienia u kobiety dystrofii mięśniowej Duchenne'a, choroby sprzężonej z płcią recesywnie może dojść w przypadku
d. wszystkie prawidłowe
c. translokacji chromosomu X z autosomem
a. mutacji genu XIST
b. monosomii chromosomu X
Pytanie 39
44. Cechą charakterystyczną FraX jest
d. wszystkie
c. obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego, niektóre objawy behawioralne, niekiedy pokrywają się z objawami charakterystycznymi dla autyzmu
a. arachnodaktylia, rozstępy, przykurcze stawowe
b. niski wzrost, płetwiasta szyja
Pytanie 40
Z jakim zespołem jest związana jest mutacja genu p53