Nauka

GENETYKA DO 2022

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 217
Zdjęcie przedstawia (brak zdjęcia xd):
d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe, bo to synonimy
a) skrytoocze
b) kryptoftalmię
c) brak szpary powiekowej
Pytanie 218
Cyfra 3 w sześciocyfrowym kodzie w bazie OMIM, wskazuje że:
a) dana choroba jest dziedziczona autosomalnie dominująco
b) dana choroba jest związana z chromosomem X
c) dana choroba jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
d) dana choroba jest związana z genomem mitochondrialnym
Pytanie 219
Wykrywanie pojedynczych genów przy zastosowaniu metody FISH:
b) jest możliwe w każdym przypadku, niezależnie od tego, czy sekwencja genu jest znana czy też nie
c) nie jest możliwe
a) jest możliwe w każdym przypadku, jeśli znana jest sekwencja genu
d) jest możliwe jedynie w przypadkach dużych genów, takich jak np. gen dystrofiny (2,4 mln pz)
Pytanie 220
Badana grupa dzieci ze stopą końsko-szpotawą, posiada w sumie 100 braci i sióstr, wśród których pięcioro ma tę samą wadę co proband. Procentowe ryzyko rodzinne powtórzenia się tej wady wynosi:
c) 5%
b) 4%
d) 25%
a) 50%
Pytanie 221
Które ze stwierdzeń dotyczących Zespołu Turnera jest błędne?
b) Wszystkie odpowiedzi są błędne
c) Kariotyp mozaikowy częściej występuje u płodów żywo urodzonych niż u tych, które uległy poronieniu
a) Częstość wystąpienia zespołu u dziecka ma związek z wiekiem matki
d) Brakujący chromosom jest przeważnie pochodzenia ojcowskiego
Pytanie 222
Najczęstszą przyczyną uwarunkowanej genetycznie niepełnosprawności intelektualnej w populacji ludzkiej jest zespół:
a) DiGeorga
d) Klinefeltera
c) Łamliwego chromosomu X
b) Downa
Pytanie 223
Mutacje w genie DHCR7 są odpowiedzialne za wystąpienie
a) Zespołu Smitha, Lemlego i Opitza
d) Zespołu Blooma
b) Mukowiscydozy
c) Galaktozemii
Pytanie 224
W przypadku choroby dziedziczonej autosomalnie recesywnie ryzyko wystąpienia choroby u potomstwa dwojga chorych rodziców wynosi:
d) 100%
a) 0%
b) 50%
c) 25%
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp