Nauka
GENETYKA DO 2022
Wyświetlane są wszystkie pytania.
Pytanie 209
Biochemicznym markerem raka rdzeniastego tarczycy jest
D. Kalcytonina
C. CA-125
B. PSA
A. Parathormon
Pytanie 210
U heterozygoty z mutacja genu NBN moze wystapic każde z poniższych oprócz
C. Zwiekszonego ryzyka raka piersi
D. Nadwrazliwosc na promienie uv i rentgenowskie
B. Zespol Nijmegen
A. Zwiekszonego ryzyka raka prostaty
Pytanie 211
Ankyloblefaron to :
Pytanie 212
Kariotypem nazywamy
C. systematyczne ułożenie chromosomów pojedynczej komórki przygotowane w postaci rysunku lub fotografii przy założeniu, że chromosomy pojedynczej komórki są typowe dla chromosomów osobnika lub całego gatunku
B. brak odpowiedzi prawidłowej
D. obszary chromosomów oddzielające ich ramiona, które zawierają heterochromatynę i są ważne dla ich rozdziału podczas mitozy i mejozy
A. diagram przedstawiający zmierzone chromosomy
Pytanie 213
Teoria rodzicielskiego konfliktu zakłada, że
D. matczyne piętno ogranicza wykorzystanie zasobów
C. matczyne piętno maksymalizuje wykorzystanie zasobów
B. ojcowskie piętno ogranicza
A. ojcowskie piętno nie ma wpływu na wykorzystanie zasobów matki przez płód w macicy
Pytanie 214
Przyczyną zespołu Wolfa Hirschhorna jest
C. delecja w obrębie długiego ramienia chromosomu 7
A. delecja w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 7
D. delecja w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 4
B. delecja w obrębie długiego ramienia chromosomu 9
Pytanie 215
Kariotyp z dodanym strukturalnie nieprawidłowym chromosomem o nieznanym pochodzeniu zapisuje się:
d. 47, XX t(12;16)(q13;p11),+mar
a. 46, XX t(12;16)(q13;p11),+mar
b. 46, XX +mar
c. 47, XX +mat
Pytanie 216
Plamy typu cafe-au-lait są charakterystyczne dla:
a) zespołu Marfana
c) wrodzonej łamliwości kości
b) neurofibromatozy typu 1
d) zespołu Noonan