GENETYKA DO 2022

chłoniaka Hodkina

brak poprawnej odpowiedzi

zespołu LiFraumeni

przewlekłej białaczce szpikowej

zespołu Marfana

zespołu Lyncha

zespołu Smitha, Lemlego i Opitza

zespołu Williamsa-Beurena

żuchwa wąska

żuchwa cofnięta

mikrognacja

prognatyzm

polega na hamowaniu produkcji miostatyny

może wiązać się z powstawaniem wielu mutacji w genomie

wszystkie poprawne

polega na wprowadzeniu genów powodujących odróżnicowanie się komórek zarodkowych komórek macierzystych zdolnych do przekształcenia się w każdy typ komórki somatycznej

anomalie środowiskowe

czynniki o nieznanej etiologii

czynniki środowiskowe

mutacje genowe

cechą charakterystyczną dla pacjentów z zespołem Fra X jest niski wzrost

u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a poziom kinazy kreatynowej jest przekroczony

u prawie wszystkich pacjentów z zespołem Turnera występują cechy

w przypadku translokacji robertsonowskiej długie ramienia homologicznych chromosomów ulegają utracie, a krótkie ramiona łączą się w centromerach, tworząc pojedynczy chromosom

wszystko prawdziwe

dziedziczenie epigenetyczne nie ma wpływu na zachowanie człowieka

inteligencja interpersonalna odpowiada za rozmyślanie o sensie życia, o umieraniu

na podstawie badań bliźniąt stwierdzono, że każda cecha uwarunkowana jest w pewnym stopniu przez czynniki genetyczne

delecji

duplikacji

mikrodelecji

inwersji