Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

GENETYKA DO 2022

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 169

Zjawisko antycypacji odnosi się do następującego schorzenia genetycznego

A. zespołu Marfana

C. choroby Huntingtona

B. zespołu Pradera-Williego

D. fenyloketonurii

Pytanie 170

Wskaż chorobę związaną z błędami w rodzicielskim piętnowaniu genomowym

D. zespół Nijmegen

C. przejściowa cukrzyca noworodków

A. krzywica hipofosfatemiczna

B. choroba Huntingtona

Pytanie 171

Inteligencja to:

A. wszystkie odpowiedzi są poprawne

C. zdolność rozwiązywania problemów

D. zdolność przystosowania się do otaczającego środowiska

B. zdolność do uczenia się na podstawie własnych doświadczeń

Pytanie 172

W przypadku posiadania jednego dziecka z klasycznym zespołem Silvera i Russella, ryzyko powtórzenia się tego zaburzenia w kolejnych ciążach

D. wynosi 50%

C. wynosi 100%

B. wynosi 25%

A. jest równe ryzyku populacyjnemu

Pytanie 173

Zespół Pradera-Williego jest najczęściej spowodowany przez nieprawidłowość w obrębie chromosomu 15 w postaci:

C. ojcowskiej disomii jednorodzicielskiej

D. delecji/mikrodelecji chromosomu matczynego

A. matczynej disomii jednorodzicielskiej

B. delecji/mikrodelecji chromosomu ojcowskiego

Pytanie 174

Który z niżej wymienionych zespołów łamliwości chromosomowej jest charakterystyczny dla populacji słowianskich?

D. anemia Fanconiego

B. ataxia-teleangiectasia

A. zespół Nijmegen

C. zespół Blooma

Pytanie 175

Wady mnogie:

D. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

A. stanowią ⅔ wszystkich wad rozwojowych

B. ich przyczyną jest defekt w rozwoju prenatalnym, np. mutacja w obrębie materiału genetycznego komórek somatycznych lub zaburzenia migracji komórek. Pozostała część zarodka rozwija się prawidłowo C. definiowane są jako obecność dwóch lub więcej dużych wad rozwojowych dotyczących

C. definiowane są jako obecność dwóch lub więcej dużych wad rozwojowych dotyczących przynajmniej dwóch z wymienionych układów: sercowo-naczyniowy, szkieletowy, pokarmowy, oddechowy czy OUN

Pytanie 176

Kryteria kliniczne obejmujące wystąpienie u probanda mięsaka przed 45 rokiem życia, a u jego krewnych Iº i IIº stopnia jakiegokolwiek nowotworu przed 45 rokiem życia lub mięsaka w każdym wieku, nasuwają podejrzenie

D. zespołu Li-Fraumeni

C. zespołu MEN2B

A. zespołu von Hippla i Lindaua

B. zespołu HNPCC

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Następne pytania Pozostało stron: 68

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+